Тяжелая бактериальная инфекция
Рубрикатор медицинского контента →
Тяжелая бактериальная инфекция
Опубликовано 14/06/2023 в категории "Книги и брошюры".

Содержание

Лихорадки

Справочник по диагностике и лечению

В.К. Таточенко, М.Д. Бакрадзе

Глава 6. Бактериемия, сепсис, тяжелые бактериальные инфекции

Тяжелая бактериальная инфекция

Определение. Тяжелая бактериальная инфекция (ТБИ) — группа инфекций, которые без адекватного лечения могут закончиться летальным исходом. В нее входят тяжелая пневмония, инфекция мочевых путей (ИМП), остеомиелит, септический артрит, менингит, в эндемичных странах — брюшной тиф. Дифференциальный диагноз этих состояний со значительно более частыми самоограничивающимися лихорадками — одна из главных задач педиатра или другого врача первичного звена здравоохранения.

Эпидемиология. Среди детей 0–5 лет, госпитализируемых с температурой >38°C, больные с ТБИ составляют от 20 до 47% 297, 298.

Большинство больных ТБИ составляют дети 1–2 лет; преобладают ИМП этиологии E. coli, высеваемых из мочи и крови. Массовая пневмококковая и Хиб-вакцинация снизила роль этих возбудителей, однако они, как и менингококки, — далеко не редкая этиология ТБИ.

Клиническая картина. ТБИ часто начинаются как ЛБОИ. В отличие от вирусных и системных лихорадок, для ТБИ характерны общие признаки тяжести, позволяющие назначить антибиотик до выявления высоких показателей маркеров воспаления.

Обычные симптомы ТБИ: одышка (80%), отказ от еды (до 78%), раздражимость (75–78%), общее впечатление «больного/токсичного ребенка» 4, 299.

Из лабораторных маркеров только СРБ, ПКТ и лейкоцитурия отличают ТБИ от других инфекций 300. Анализ информативности чисто клинической схемы Национального института здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (National Institute for Health and Care Excellence, NICE) «светофор» показал низкую ее специфичность за счет недоучета ИМП, поэтому анализ мочи должен учитываться при анализе симптомов ТБИ 301.

Совершенствование методов диагностики ТБИ требует создания условий для лабораторного обследования заболевших в день обращения, что трудно обеспечить при оказании помощи на дому. Организация приема остро лихорадящих детей в отделении неотложной помощи поликлиники или больницы позволит быстро выявлять и начинать лечить детей с ТБИ, избавив от антибиотиков основную массу лихорадящих больных.

Пневмония. См. Главу 4.

Остеомиелит (М86) вызывается обычно стафилококком, реже пневмо- и стрептококками, Kingella kingae, у новорожденных — грамотрицательными кишечными бактериями, стрептококком группы В. При травме стопы возможна инфекция псевдомонадами.

Симптомы: лихорадка, щажение конечности (болезненность при нагрузке), отечность; гиперемия кожи над очагом появляется не сразу. Поражаются чаще эпифизы, в 36% случаев бедренной кости, в 23% — большеберцовой, в 10% — плечевой, в 3% — тазовых. В 5–20% — множественная локализация, чаще у новорожденных. Возможны изменения сустава либо реактивного типа, либо вовлечение его в инфекционный процесс. Рентгенологически отек мягких тканей виден через 72 ч, поражение кости — с 7–9-го дня; ранняя диагностика — КТ, МРТ или сканирование с технецием: костный очаг виден уже через 24–48 ч.

Лечение. Эмпирически назначают новорожденным амоксициллин/клавуланат (или цефтриаксон) с гентамицином или ванкомицин, корригируя назначения по данным посева. Длительность — 3–4 недели, контроль по СРБ и ПКТ. Помимо антибиотиков, важно раннее дренирование костного очага (см. Наблюдение 6.5; 6.6).

Наблюдение 6.5

Девочка, 5 лет, обратилась к врачу с жалобами на лихорадку и боль в правой ноге в течение последних 2 дней. Внешне изменений конечности не отмечено, цвет кожных покровов не изменен, их целостность не нарушена, отека нет, температура на ощупь не повышена, но пальпация вызывает боль. Рентгенограмма патологии не выявила. Лейкоциты 14,5×109/л, без существенного сдвига формулы. Девочка отпущена домой с рекомендациями принимать ибупрофен.

Через сутки (3-й день болезни!) обратилась в другую клинику, так как температура сохранялась, а боли в ноге усиливались. Доктор при осмотре не выявил признаков тяжести, но назначил цефиксим и отпустил больную домой.

Состояние девочки прогрессивно ухудшалось, и к концу 4-х суток болезни она была госпитализирована в тяжелейшем состоянии в ОРИТ больницы 3-го уровня. Тщательно собранный анамнез показал, что за две недели до настоящего заболевания у девочки в платном центре была диагностирована нагноившаяся киста зуба, лечение получала симптоматическое, без антибиотиков. Это помогло поставить диагноз сепсиса/остеомиелита; несмотря на интенсивное лечение, развились ДВС-синдром, полиорганная недостаточность, и девочку спасти не удалось. На аутопсии диагноз был подтвержден.

Комментарий. Очевидно, что септический процесс развился из гнойной одонтогенной кисты, леченной без антибиотика (?!). К сожалению, ни один из двух докторов, осматривавших ребенка, не собрал полный анамнез. Рентгенографии конечности в ранние сроки не показано, т. к. изменения на снимке появляются к концу недели, а нормальный снимок лишь привел к диагностической ошибке. Должны были насторожить стойкость температуры и нарастающие боли в конечности, которые являются прямым показанием к госпитализации.

Наблюдение 6.6

Девочка, 8 лет 7 месяцев, ранее без серьезных заболеваний. Заболела остро с температурой 38,7°C и резкой болезненностью в дистальном отделе правого бедра. В последующие 3 дня симптомы нарастали: перестала наступать на ногу, появились боль в проксимальном отделе правого плеча, одышка, умеренный кашель.

При госпитализации: состояние крайне тяжелое, температура 39,7°C, генерализованная боль по всему телу, ограничение движений в правой ноге и правом плече, отказ от еды и питья, беспокойна, стонет, ЧД 60, ЧСС 170, АД 145/90, SaO2 91%. Вынужденное положение правой ноги, болезненность ноги и плеча без признаков перелома, вывиха, изменений кожных покровов. В легких масса влажных мелкопузырчатых хрипов. Живот резко болезненный, отмечается напряжение мышц. Неврологический статус: гиперестезия, розовый дермографизм, очаговой симптоматики нет.

Обследование. Лейкоциты 16,3×109/л, умеренный нейтрофилез, моча — без особенностей; УЗИ сердца, почек без патологии. Рентгенограмма конечностей — без признаков воспаления, грудной клетки — в обоих легких множественные очаговые тени средней интенсивности с нечетким контуром, частично с образованием полостей. Взятый к концу вторых суток лечения анализ выявил СРБ 448 мг/л, ПКТ 17 нг/мл; посев крови роста не дал.

Диагноз: Сепсис, остеомиелит, септическая стафилококковая (по клинике) пневмония.

Лечение: внутривенно меропенем в дозе 80 мг/кг в сутки, ванкомицин по 60 мг/кг в сутки, посиндромная терапия. Состояние девочки стабилизировалось лишь на 6-е сутки лечения, продолжительность антибактериальной терапии составила 18 дней.

Комментарий. Острое начало с симптомами остеомиелита/артрита, типичная для септико-пиемической пневмонии рентгеновская картина позволили заподозрить бактериемию/сепсис. Рентген конечностей в ранние сроки неинформативен, в отличие от КТ. В отсутствие данных посева крови (взят после начала терапии) назначение меропенема в дополнение к ванкомицину вполне оправдано. При эффективном лечении костные изменения регрессируют. Выявить источник сепсиса не удалось. Надо помнить, что симптомы остеомиелита (лихорадка и боли в конечностях) требуют немедленной госпитализации и незамедлительного начала лечения после взятия крови на посев.

Артрит септический (М00) — гематогенное бактериальное воспаление сустава, обычно моноартрит. У новорожденных вызывается стафилококком, кишечной палочкой, у детей от 3 месяцев до 5 лет до введения Hib-вакцинации этот возбудитель встречался в половине случаев, после стал лидировать стафилококк, в 10–20% — пневмо- или стрептококки. Частота в детской популяции — 3–4 на 100 000.

Симптомы. Возникает остро, высокая лихорадка отмечается у 1/3 больных, у остальных она умеренная, редко нормальная. Нарушение состояния связано не столько с симптомами тяжести, сколько с болезненностью сустава, но дети могут не жаловаться на боль. Отмечается отечность сустава, ограничение движений в нем (вплоть до псевдопаралича). Поражаются в 40% случаев коленный сустав, в 20% — тазобедренный, в 15% — локтевой или голеностопный. Возможно развитие асептического некроза головки бедренной кости.

Диагноз клинический, по данным лабораторных маркеров, посеву синовиальной жидкости. Наиболее сложна диагностика поражения тазобедренного сустава ввиду отсутствия отечности; характерно, однако, положение ноги — согнутой в суставе, отведенной и ротированной наружу. Хотя рентгенография суставов выявляет выпот и костные изменения, наиболее информативно УЗИ, особенно при поражении тазобедренного сустава.

Следует дифференцировать с моноартритом при боррелиозе (обычно без температуры) и синовиитом тазобедренного сустава, который исключается у больных, не способных выдержать нагрузку на сустав, с высокими уровнями маркеров и высевом из синовиальной жидкости >50 000 колоний/мл. Дети с артритом на фоне острой ревматической лихорадки имеют более высокие СОЭ, СРБ и более низкое число лейкоцитов.

Лечение. Выбор антибиотиков как при остеомиелите: ванкомицин (MRSA!) или карбапенемы (грамотрицательная флора), в том числе в комбинации с аминогликозидом или клиндамицином. Курс лечения — 3–6 недель, но сокращается при нормализации ПКТ. С первых дней оправдана иммобилизация пораженного сустава, однако при благоприятном течении рекомендовано раннее начало движения в нем. Внутривенно дексаметазон в дозе 0,15 мг/кг 4 раза в день в течение 4–6 дней улучшает прогноз. Повторные аспирации синовиальной жидкости обычно приводят к прекращению ее накопления; при массивном накоплении экссудата показаны артротомия и дренаж.

Менингококцемия (А39.2) — сепсис, вызванный менингококком Neisseria meningitidis (основные типы — А, В, С, W, Y), который колонизирует носоглотку у носителей (8–25% населения; носительство 3–5 дней); заболевает менее 1%. В 2013 году в России от менингококковой инфекции умирал каждый шестой заболевший ребенок 302.

При попадании в кровоток может развиться менингит, менингит и менингококцемия или только менингококцемия с молниеносным течением и развитием шока. Серотип менингококка W чаще, чем другие серотипы, вызывает септический артрит, пневмонию, эндокардит и эпиглоттит.

Клиническая картина. После краткой продромы с головной болью, рвотой, кашлем при нарастающих температуре и ознобе наступает резкое ухудшение: миалгия, слабость и появление сыпи, больше на туловище и ногах, сначала пятнисто-папулезной, быстро переходящей в геморрагическую (т. е. с элементами кровоизлияния, не бледнеющими при надавливании). Уже на этой стадии видны признаки шока в результате кровоизлияния в надпочечники: гипотензия, нарушение сердечной деятельности, цианоз, холодные конечности, ДВС-синдром, дисфункция всех органов (наряду с пурпурой возникает гангрена дистальных отделов конечностей — синдром Уотерхауза–Фридериксена).

Лабораторные исследования проводят параллельно с терапией, прежде всего для оценки степени органной дисфункции и ее коррекции. Обязательна люмбальная пункция.

Лечение: введение внутривенно цефтриаксона, цефотаксима, ампициллина или пенициллина + высокие дозы ГКС, противошоковые меры (см. Наблюдения 6.7 и 6.8).

Наблюдение 6.7

Девочка, 2,5 лет, больна несколько часов, повысилась температура до 38,9°, рвота однократно, в связи с чем обеспокоенные родители доставили ее в стационар.

При осмотре: девочка в сознании, адекватно реагирует на осмотр, самостоятельно ходит, резкая бледность кожных покровов, холодные руки, наполнение ногтевого ложа более 3 сек. Аппетит снижен, отказ от питья. Катара, одышки, судорог нет, дизурия и стул в норме. По органам, отоскопия, рентген грудной клетки, УЗИ живота без особенностей.

Лабораторное исследование. Лейкоциты 14,5×109/л, с/я 49%, лимфоциты 38%, моноциты 10%, эозинофилы 3%, СОЭ 15 мм/ч, ПКТ (качественная реакция) положительная.

Через несколько минут после еды наросла бледность, появилась сонливость, на кисти руки были замечены элементы 5×10 мм в виде синяка, не исчезающие при давлении; родители не помнят, когда они появились.

Предполагающий диагноз: ЛБОИ, менингококцемия?

Лечение. Была начата инфузионная терапия + внутривенно цефтриаксон 90 мг/кг/сут + дексаметазон 8 мг.

Клинически улучшение отмечалось через сутки, однако на следующие сутки ПКТ ≥30 нг/мл, на 5-е сутки лечения — 7 нг/мл, нормализация к 11-му дню, когда и была закончена терапия.

Наблюдение 6.8

Девочка 2,5 лет, больна несколько часов, температура 38,9°, однократная рвота.

При осмотре: резкая бледность, аппетит снижен, отказ от питья. По органам: отоскопия, рентген без особенностей. На стопе замечена единичная петехия. Стойкий красный дермографизм. У девочки с ЛБОИ была заподозрена менинго кокцемия.

Лечение. Нарастающее ухудшение состояния и сонливость при осмотре заставили немедленно начать терапию: внутривенно инфузию дексаметазона 8 мг, цефтриаксона 2 г. Через 8 ч от начала болезни и 2 ч от начала лечения появилась обильная геморрагическая сыпь.

Диагноз: Менингококцемия, менингит (подтвержден люмбальной пункцией).

Гладкое течение, в том числе благодаря раннему началу терапии.

Комментарий: внимательный осмотр кожных покровов у лихорадящего ребенка обязателен, поскольку менингококцемия начинается с проявления единичных петехий. Энергичное лечение в этом периоде часто позволяет оборвать процесс. О том, что у первого ребенка имела место кровяная инфекция, говорит медленное снижение уровня ПКТ, несмотря на улучшение состояния. У второй пациентки менингит хоть и реализовался, протекал гладко, в т. ч. из-за рано начатого лечения.

Менингиты: бактериальные вызывают в 50–60% случаев менингококки (А39.0), в 10–20% — пневмококки (G00.1), в 30% — гемофилюс типа b (дети 0–5 лет), другие бактерии (G00.9, чаще у новорожденных); серозные (A87, G02.0) менингиты вызывают вирус паротита и энтеровирусы (вспышка 2013 г. — Эв71); туберкулезный (A17.0) возникает обычно в периоде первичной инфекции (гематогенная диссеминация) 303.

Клинические проявления. Для гнойных менингитов характерны лихорадка, рвота, головная боль, признаки тяжести, стойкий красный дермографизм (пятна Труссо), выбухание родничка, менингеальные симптомы, фотофобия, нарушения сознания, судороги. Гемофилюсный менингит протекает более торпидно, чем пневмо- и менингококковый, так что к моменту постановки диагноза часто уже имеются необратимые изменения (обычно глухота, параличи и парезы, нарушение когнитивного развития). Вирусные менингиты текут доброкачественно, обычно без судорог (см. Наблюдения 6.9; 6.10).

Лабораторные исследования. Для установления этиологии проводят посевы крови и ликвора, исследование с помощью ПЦР; исследования ликвора (табл. 6.2). О гнойном процессе говорит плеоцитоз ≥1000 нейтрофилов в 1 мкл спинномозговой жидкости при уровне белка в спинномозговой жидкости ≥80 мг%, наличии микробов в осадке. Новые маркеры бактериального менингита в спинномозговой жидкости: гепаринсвязывающий белок >20 нг/мл и лактат ≥3,5 ммоль/л 304, 305.

Таблица 6.2. Цереброспинальная жидкость при нейроинфекциях

Примечание: пн — полинуклеары; мн — мононуклеары; лф — лимфоциты.

Лечение. При бактериальном менингите эмпирически назначают цефтриаксон в дозе 100 мг/кг в сутки, при кокковой флоре — ампициллин, пенициллин (200 000–400 000 ЕД/кг в сутки), левомицетин (75–100 мг/кг в сутки), при устойчивости пневмококка — карбапенем, при грамотрицательной флоре — цефепим + гентамицин, при псевдомонадной — цефтазидим, цефоперазон/сульбактам, при MRSA — ванкомицин. Дексаметазон перед введением антибиотика (внутривенно по 0,6 мг/кг в сутки, 3–4 дня) уменьшает риск остаточных проявлений. Менингококковый менингит лечат 5–8, пневмококковый — 10–12 дней.

При серозном менингите антибиотики не показаны, при повышении внутричерепного давления удаляют 5–10 мл ликвора.

Туберкулезный менингит при своевременном (до 10–12-го дня) начале лечения (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол) имеет хороший прогноз

Профилактика: вакцины БЦЖ, ПКВ, Хиб, паротитная входят в календарь прививок, менингококковые конъюгированные вакцины АСWY Менвео и Менактра (с 2-и 9-месячного возраста) доступны в России, тогда как вакцины серотипа В пока не лицензированы.

Наблюдение 6.9

Девочка, 2 года, больна 5 дней, температура 38,5–39,2°C, плохо ест и пьет. На 5-й день болезни появились судороги, по словам родителей — тонические, длительностью около 2 минут; поступила в стационар в тот же день, в 23:50.

При поступлении (осмотр дежурным врачом): состояние среднетяжелое, девочка негативно реагирует на осмотр, выраженная вялость, температура 38,2°C, ЧД 28, ЧСС 124. Умеренный ринит, зев неяркий, кожные покровы сухие, бледные, на туловище мелкопятнистая розовая сыпь. Легкие, сердце без особенностей. Печень +3 см, селезенка не пальпируется. Стул разжиженный, кашицей, мочится редко. Менингеальных симптомов нет. Лейкоциты 4,2×109/л. Заболевание расценено как ОРВИ с фебрильными судорогами, назначены туалет носа, ибупрофен, Реланиум.

При осмотре (утром в отделении): состояние девочки тяжелое, вялость, отказ от еды и питья, однократная рвота, беспокойство, сменившееся сонливостью, необычный крик, пятнистая сыпь, красный дермографизм, менингеальные симптомы — ригидность затылочных мышц.

Обследование. Повторный анализ крови: гемоглобин 114 г/л, лейкоциты 3,5×109/л, миелоциты 3%, юные 7%, палочкоядерные 22%, сегментоядерные 40%, эозинофилы 1%, моноциты 3%, лимфоциты 23%. Моча, рентген грудной клетки без патологии. Люмбальная пункция: спинномозговая жидкость мутная, вытекает под высоким давлением. Цитоз 6,075 кл/мкл, скопления по 15–20 лейкоцитов, преимущественно нейтрофилы, обилие кокков, белок >2400 мг/л, глюкоза <0,6, калий 2,3 ммоль/л.

Диагноз: Гнойный менингококковый менингит.

Лечение. После введения дексаметазона и антибиотика девочка переведена в менингитное отделение, где перестала лихорадить на 5-й день лечения.

Комментарий. Упущенные возможности более ранней диагностики менингита связаны в первую очередь с тем, что на догоспитальном этапе и при поступлении в стационар врачи не обратили внимание на слишком длительную для ОРВИ лихорадку, расценив судороги на 5-й день болезни как фебрильные, хотя они обычно развиваются в первый день лихорадки. Не было учтено наличие рвоты и сыпи, а также низкого числа лейкоцитов, что может указывать на септический характер процесса. Красный стойкий дермографизм появляется часто до менингеальных симптомов.

Наблюдение 6.10

Девочка, 11 месяцев, физическое развитие и прививки по возрасту. Заболела остро с рвотой, температурой до 39°C, плохо купируемой жаропонижающими. На следующий день вновь рвота, температура 39,4°C, после жаропонижающего — субфебрильная весь день, но вечером снова 40°C, что послужило причиной госпитализации.

При поступлении (15.00, 3-й день болезни): девочка в сознании, спокойная, сидит на руках у матери, не плачет, производит впечатление апатичной, заторможенной. Температура 40,7°C, ЧСС 158–166 в мин, ЧД 55, аппетит снижен, пьет охотно. Кожные покровы бледные, сыпи нет, кровенаполнение капилляров ногтевого ложа 3 сек, умеренный катар (легкая гиперемия конъюнктив, передних нёбных дужек, слизь по задней стенке глотки). Большой родничок 1×1,5 см, не выбухает, не пульсирует. Легкие, сердце, органы живота, отоскопия без особенностей. Стул двукратно разжиженный. Менингеальных симптомов нет.

Лабораторное обследование. Лейкоциты 12,7×109/л, СРБ 136 мг/л, ПКТ 1,85 нг/мл.

Диагноз. Несмотря на наличие катара и расстройства стула, симптомы тяжести заставили предположить тяжелую бактериальную инфекцию, ввести амоксициллин/клавуланат в дозе 90 мг/кг в сутки внутривенно с необходимым количеством жидкости, ежечасным наблюдением состояния ребенка. Ночью температура повышалась каждые 4 ч, но менингеальных знаков до утра следующего дня не было. Выбухание родничка и его напряжение отмечено утром (4-й день болезни), что подтверждало диагноз менингита.

Лечение. Введен дексаметазон и амикацин в дозе 15 мг/кг в сутки (ввиду прогрессирования процесса), назначена люмбальная пункция. По настоянию родителей для исключения объемного процесса (боязнь люмбальной пункции!) были выполнены УЗИ и КТ головного мозга. УЗИ: субарахноидальное пространство расширено до 7–8 мм, заполнено гиперэхогенным содержимым, межполушарная щель расширена до 7 мм. КТ: расширение конвекситальных ликворных пространств лобно-височно-теменных отделов с неоднородным повышением плотности ликвора (25–40 HU), без признаков кровоизлияния, объемного и очагового процесса. СРБ нарос до 260 мг/л, ПКТ — до 6,13 нг/мл. Люмбальная пункция: в ликворе лейкоциты 1450 кл/мкл, белок 0,63 г/л (норма 0,15–0,45), глюкоза 2,49 ммоль/л (норма 2,2–3), в посеве — Haemophilus influenzae типа b, чувствительный к аминопенициллинам и цефалоспоринам 3–4-го поколения. Лихорадка сохранялась 3 дня, но самочувствие улучшалось, антибиотики получала 10 дней, выписалась без остаточных явлений менингита.

Комментарий. Вызванный гемофильной палочкой b менингит часто в первые 3–4 суток не сопровождается признаками менингита, проявляясь как ТБИ — бактериемия на фоне умеренного катара и расстройства стула. Бактериемия этой этологии заканчивается менингитом в 80% случаев. Учет симптомов ТБИ позволило своевременно начать лечение до появления менингеальных симптомов, и хотя амоксициллин/клавуланат не оборвал воспалительного процесса в оболочках мозга, вероятно, он замедлил его, о чем говорит гладкое течение с выздоровлением.

Эндокардит инфекционный (септический) (I33) — бактериальное поражение эндокарда.

Этиология. Streptococcus viridans (40%), S. aureus (30%, чаще при клапанных протезах), S. albus (8%, у детей без врожденного порока сердца), энтерококки (5%), реже псевдомонады, серрации, возбудители группы НАСЕК (5% — Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus paraphrophilus, Haemophilus aphrophilus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Cardiobacterium hominis, Eikenella corrodens, Kingella sрp.); в 6% случаев возбудитель не высевается. Факторы риска: операции, внутривенные катетеры, шунты, протезы клапанов и сосудов.

Клинические проявления. Острые формы (S. aureus) текут как сепсис, при подостром — «немотивированные» температура, тахикардия, анемия. Деструкция клапана наблюдается в 90%, эмболии, в том числе в ЦНС, — в 20–50% случаев.

Диагноз (критерии Дьюка) включает также минимум 2 высева из крови, данные ЭхоКГ (вегетации, регургитация, аневризмы).

Лечение: внутривенно максимальные дозы (уровень в крови в 10–20 раз выше МПК) β-лактамов 4–6 недель + гентамицин по 7,5 мг/кг в сутки (макс. 240 мг/сут) или амикацин по 15 мг/кг в сутки (макс. 1,5 г/сут) на 1–2 приема до 2 недель. У детей без протезов при остром начале эмпирически пенициллин (ампициллин, оксациллин), при подостром — цефтриаксон. При наличии протеза (или MRSA) — ванкомицин + рифампицин + аминогликозид. При высокой активности и/или сердечной недостаточности, больших вегетациях, эмболии, при искусственном клапане ставят вопрос о хирургическом лечении.

Профилактика эндокардита антибиотиками проводится только детям:

Используют амоксициллин, ампициллин, цефтриаксон, цефазолин или цефалексин в дозе 50 мг/кг, кларитромицин по 15 мг/кг или азитромицин по 10 мг/кг; при вероятности MRSA (инфекция кожи!) вводят ванкомицин. Оральные препараты вводят за 1 ч, внутримышечно — за 30–60 мин до операции. Профилактику не проводят детям с дефектами нативных клапанов, а также перенесшим болезнь Кавасаки, ревматизм, с функциональными шумами или пролапсом митрального клапана.

Перейти к предыдущей главе

Перейти к следующей главе

Список сокращений

АД — артериальное давление
АКТГ — адренокортикотропный гормон, кортикотропин
АПФ — ангиотензинпревращающий фермент
АСЛ-О — антистрептолизин-О
БГР — бронхиальная гиперреактивность
БГСА — β-гемолитический стрептококк группы А
БЛД — бронхолегочная дисплазия
БЛРС — β-лактамазы расширенного спектра
ВАП — вакциноассоциированный полиомиелит
ВВИГ — внутривенные иммуноглобулины
ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения
ВП — внебольничные пневмонии
ВПГ — вирус простого герпеса
ВПС — врожденный порок сердцам ВПЧ — вирус папилломы человека
ГВ — герпесвирус
ГКС — глюкокортикостероид
ГР — гормон роста
ГУС — гемолитико-уремический синдром
ДАИ — дозированный ингалятор
ДВС — диссеминированного внутрисосудистого свертывания синдром
ДДУ — детское дошкольное учреждение
ДМЖП — дефект межжелудочковой перегородки
ДМПП — дефект межпредсердной перегородки
ДОКСА — дезоксикортикостерона ацетат
ДЦП — детский церебральный паралич
ЖЕЛ — жизненная емкость легких
ИВЛ — искусственная вентиляция легких
ИД — иммунодефицит
ИГК — ингаляционный глюкокортикостероид
ИЛ — интерлейкин
ИМП — инфекция мочевых путей
ИОЗС — ингибиторы обратного захвата серотонина
ИФА — иммуноферментный анализ
ИФН — интерферон
КТ — компьютерная томография
ЛБОИ — лихорадка без видимого очага инфекции
ЛФК — лечебная физкультура
МВЛ — максимальная вентиляция легких
МГК — глюкокортикоид местного действия
МКБ-10 — Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, Десятого пересмотра
МКК — малый круг кровообращения
МНО — международное нормализованное отношение (свертываемости крови)
МО — минутный объем
МОС — мгновенные объемные скорости, кривая поток-объем
МПК — минимальная подавляющая концентрация
МПП — метапневмонический плеврит
МРТ — магнитно-резонансная томография
НЯК — неспецифический язвенный колит
ОАП — открытый артериальный проток
ОБРС — острый бактериальный риносинусит
ОВП — острый вялый паралич
ОЕЛ — общая емкость легких
ООЛ — остаточный объем легких
ОРВИ — острая респираторно-вирусная инфекция
ОРЗ — острое респираторное заболевание
ОРИТ — отделение реанимации и интенсивной терапии
ОСО — острый средний отит
ОФВ1 — объем форсированного выдоха в 1 секунду
ПИ — протромбиновый индекс
ПКТ — прокальцитонин
ПМР — пузырно-мочеточниковый рефлюкс
ПОР — прогностичность отрицательного результата
ППД — постоянное положительное давление
ППР — прогностичность положительного результата
ПСВ — пиковая скорость выдоха
ПЦР — полимеразная цепная реакция
РБ — рецидивирующий бронхит
РДС — респираторный дистресс-синдром
РОБ — рецидивирующий обструктивный бронхит
РС — респираторно-синцитиальный
СДВГ — синдром дефицита внимания с гиперактивностью
СК — синдром Кавасаки
СОЭ — скорость оседания эритроцитов
СПП — синпневмонический плеврит
СРБ — С-реактивный белок
СЦТ — среднецепочечные триглицериды
ТБИ — тяжелая бактериальная инфекция
ТТГ — тиреотропный гормон
УЗИ — ультразвуковое исследование
УО — ударный объем
ФВД — функция внешнего дыхания
ФЖЕЛ — форсированная жизненная емкость легких
ФНО — фактор некроза опухоли
ФС — фебрильные судороги
ХПН — хроническая почечная недостаточность
ЦВД — центральное венозное давление
ЦМВ — цитомегаловирус
ЦНС — центральная нервная система
ЧБД — часто болеющие дети
ЧД — частота дыхания
ЧДД — частота дыхательных движений
ЧСС — частота сердечных сокращений
ЭВ — энтеровирусы
ЭБВ — Эпштейна–Барр вирус
ЭГДС — эзофагогастродуоденоскопия
ЭКГ — электрокардиография
ЭТГ — эндотрахеальная трубка
ЭЭГ — электроэнцефалограмма
ЕСНО (Entero Cytopathic Humen Orphan) — кишечные цитопатогенные вирусы-сироты человека FiO2 (Fraction of Inspired Oxygen) — фракция кислорода во вдыхаемой газовой смеси; процент кислорода во вдыхаемом воздухе
Ig (Immunoglobulin) — иммуноглобулин
MRSA (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) — метициллинрезистентный золотистый стафилококк
MSSA (Methicillin-sensitive Staphylococcus aureus) — метициллинчувствительный золотистый стафилококк
OR (odds ratio) — отношение шансов
SаО2 (oxygen saturation) — насыщение артериальной крови кислородом; сатурация
в/в — внутривенное введение лекарственного средства
в/м — внутримышечное введение лекарственного средства
п/к — подкожное введение лекарственного средства
Р.о. (per os) — пероральный прием лекарственных средств; проглатывание лекарства

Литература

  1. Романенко А.И. Течение и исходы острых респираторных заболеваний у детей: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 1988. 24 с.  ↩

  2. Бакрадзе М.Д. Новые лечебно-диагностические и организационные технологии ведения детей с острыми лихорадочными заболеваниями: Автореф. дис. … докт. мед. наук. М., 2009. 42 с.  ↩

  3. Оказание стационарной помощи детям. Руководство по лечению наиболее распространенных болезней у детей: карманный справочник. 2-е изд. М.: Всемирная организация здравоохранения, 2013. 452 с.  ↩

  4. Гадлия Д.Д. Клинико-лабораторная диагностика тяжелых бактериальных инфекций у детей: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2017. 23 с.  ↩

  5. Craig JC, Williams GJ, Jones M, et al. The accuracy of clinical symptoms and signs for the diagnosis of serious bacterial infection in young febrile children: prospective cohort study of 15 781 febrile illnesses. BMJ. 2010;20(340):1594.  ↩

  6. Huppler A.R. Performance of low-risk criteria in the evaluation of young infants with fever: review of the literature. Pediatrics. 2010;125(2):228–233.  ↩

  7. Блиндарь В.Н., Зубрихина Г.Н., Матвеева И.И., Кушлинский Н.Е. Гематологические методы исследования. Клиническое значение показателей крови. М.: Медицинское информационное агентство, 2013. 96 p.  ↩

  8. Острые респираторно-вирусные инфекции у детей. Клинические рекомендации. М.: Союз педиатров России, 2021.  ↩

  9. Спичак Т.В. Критерии диагностики и соответствие лечения внебольничной пневмоний у детей современным стандартам. Вопросы диагностики в педиатрии. 2010;2(6):31–34.  ↩

  10. Практика лечения острых респираторных инфекций у детей в амбулаторно-поликлинических учреждениях РФ: результаты многоцентрового фармакоэпидемиологического исследования. Клиническая фармакология и терапия. 2016;(25):20–27.  ↩

  11. Бакрадзе М.Д., Таточенко В.К., Полякова А.С., и др. Низкая эффективность антибиотиков, назначаемых амбулаторно детям с пневмонией и острым средним отитом, как следствие несоблюдения клинических рекомендаций. Педиатрическая фармакология. 2016;13(5):425–431.  ↩

  12. WHO Model List of Essential Medicines for Children 6th List (March 2017). Available from: Ссылка  ↩

  13. Платформа анализа данных резистентности к антимикробным препаратам в России, критерии EUCAST (версия 1.1 от 25.01.2018). Режим доступа: Ссылка  ↩

  14. Kako H, Chovanec T. Penicillin allergy and surgical prophylaxis: Cephalosporin cross-reactivity risk in a pediatric tertiary care center. J Pediatr Surg. 2015;50(5):856–859.  ↩

  15. Iliff A, Lee V. Pulse rate, respiratory rate and body temperatures of children between two months and eighteen years of age. Child Dev. 1952;23:238.  ↩

  16. El-Radhi AS, Rostila Т, Vesikari T. Association of high fever and short bacterial excretion after salmonellosis. Arch Dis Child. 1992;67:531–532.  ↩

  17. Trautner BW, Caviness A, Gerlacher GR, et al. Prospective evaluation of the risk of serious bacterial infection in children who present to the emergency department with hyperpyrexia (Temperature of 106ºF or Higher). Pediatrics. 2006;118:34–40.  ↩

  18. Шохтобов Х. Оптимизация ведения больных с острыми респираторными инфекциями на педиатрическом участке: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 1990. 20 с.  ↩

  19. Nourjah P, Ahmad SR, Karwoski C, et al. Estimates of acetaminophen (paracetamol) associated overdoses in the US. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2006;15:398–405.  ↩

  20. Bianciotto M, Chiappini E, Raff aldi I, et al. Drug use and upper gastrointestinal complications in children: a case-control study. Arch Dis Child. 2013;98:218–221.  ↩

  21. Kanabar D. A practical approach to the treatment of low-risk childhood fever. Drugs. 2014;14(2):45–55. doi: 10.1007/s40268-014-0052-x  ↩

  22. Sordillo JE, Scirica CV, Rifas-Shiman SL, et al. Prenatal and infant exposure to acetaminophen and ibuprofen and the risk for wheeze and asthma in children. J Allergy Clin Immunol. 2014;S0091-6749(14)01277-9. doi: 10.1016/j.jaci.2014.07.065  ↩

  23. Yue Z, Jiang P, Sun H, Wu J. Association between an excess risk of acute kidney injury and concomitant use of ibuprofen and aceta minophen in children, retrospective analysis of a spontaneous reporting system. Eur J Clin Pharmacol. 2014;70(4):479–482. doi: 10.1007/s00228-014-1643-8  ↩

  24. Del Vecchio MT, Sundel ER. Alternating antipyretics: is this an alternative? Pediatrics. 2001;108(5):1236–1237.  ↩

  25. Leso SM. The safety of ibuprofen suspension in children. Int J Clin Pract Suppl. 2003;(135):50–53.  ↩

  26. Рык П.В., Царькова С.А. Проблемы выбора антипиретика в педиатрии. Consilium Medicum. Педиатрия. 2010;(2):72–77.  ↩

  27. Noah TL, Henderson FW, Wortman IA, et al. Nasal cytokine production in viral acute upper respiratory infection of childhood. J Infect Dis. 1995;171:584.  ↩

  28. Schomacker H, Schaap-Nutt A, Collins PL, Schmidt AC. Pathogenesis of acute respiratory illness caused by human parain² uenza viruses. Curr Opin Virol. 2012;2(3):294–299.  ↩

  29. Welliver RC. Bronchiolitis and infectious asthma. In: R.D. Feigin, J.D. Cherry, G.J. Demmler-Harrison, S.L. Kaplan, eds. Textbook of pediatric infectious diseases. 6th edition. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2009. Р. 277–288.  ↩

  30. Melendi GA, Laham FR, Monsalvo AC, et al. Cytokine profiles in the respiratory tract during primary infection with human metapneumovirus, respiratory syncytial virus, or in² uenza virus in infants. Pediatrics. 2007;120(2):e410–415.  ↩

  31. Баранов А.А., Таточенко В.К., Бакрадзе М.Д. Лихорадящий ребенок. Протоколы диагностики и лечения / под общ. ред. А.А. Баранова, В.К. Таточенко, М.Д. Бакрадзе. 2-е изд. исправл. и дополн. М.: ПедиатрЪ, 2015. 288 с. (Клинические рекомендации для педиатров / Союз педиатров России, Науч. центр здоровья детей, Первый Московский гос. мед. ун-т им. И.М. Сеченова).  ↩

  32. Кузьменков А.Ю., Трушин И.В., Авраменко А.А., и др. AMRmap: Интернет-платформа мониторинга антибиотикорезистентности. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2017;19(2):84–90.  ↩

  33. Torumkuney D, Mayanskiy N, Edelstein M, et al. Results from the Survey of Antibiotic Resistance (SOAR) 2014–2016 in Russia. J Antimicrob Chemother. 2018;73(Suppl 5):v14–v21.  ↩

  34. Лазарева М.А., Куличенко Т.В., Алябьева Н.М., и др. Носоглоточное носительство Streptococcus pneumoniae у воспитанников детских домов, дошкольных учреждений и неорганизованных детей младше 5 лет. Вопросы современной педиатрии. 2015;14(2):246–255.  ↩

  35. Сидоренко С.В., Грудинина С.А., Филимонова О.Ю., и др. Резис тентность к макролидам и линкозамидам среди S. pneumoniae и S. pyogenes в РФ. Клиническая фармакология и терапия.2008;17(2):1–4.  ↩

  36. Катосова Л.К., Лазарева А.В., Хохлова Т.А., и др. Распространение и механизм устойчивости к макролидам Streptococcus pyogenes, выделенных у детей. Антибиотики и химиотерапия. 2016;61(3-4):23–29.  ↩

  37. Анализ распространенности мутаций резистентности к макролидам и фторхинолонам у Mycoplasma genitalium и Mycoplasma pneumoniae. Available from: Ссылка  ↩

  38. Pappas DE, Hendley JO, Hayden FG, Winther B. Symptom profile of common colds in school-aged children. Pediatr Infect Dis J. 2008;27(8):49–54.  ↩

  39. Thompson M, Cohen HD, Vodicka TA, et al. Duration of symptoms of respiratory tract infections in children: systematic review. BMJ. 2013;347:f7027. doi: 10.1136/bmj.f7027  ↩

  40. Толкачев А.М. Изменения в придаточных пазухах носа при острых респираторных вирусных инфекциях у детей: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 1988. 32 с.  ↩

  41. Fokkens WJ, Lund VJ, Hopkins C, et al. European position paper on rhinosinusitis and nasal polyps 2020. Rhinology. 2020;58(Suppl S29):1–464. doi: 10.4193/Rhin20.600  ↩

  42. Баранов А.А., Страчунский Л.С. Применение антибиотиков у детей в амбулаторной практике. Практические рекомендации. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2007;9(3):200–210.  ↩

  43. Kenealy T, Arroll B. Antibiotics for the common cold and acute purulent rhinitis. Cochrane Database Syst Rev. 2013;6:CD00024718.  ↩

  44. Мазанкова Л.Н., Малиновская В.В. Клинико-иммунологическая эффективность местной интерферонотерапии при ОРВИ у детей. Вопросы современной педиатрии. 2004;6(4):29–32.  ↩

  45. Smith SM, Schroeder K, Fahey T. Over-the-counter (OTC) medications for acute cough in children and adults in ambulatory settings. Cochrane Database Syst Rev. 2012;8:CD001831.  ↩

  46. Mathie RT, Frye J, Fisher P. Homeopathic Oscillococcinum for preventing and treating in² uenza and in² uenza-like illness. Cochrane Database Syst Rev. 2012;12:CD001957.  ↩

  47. Hemila H, Chalker E. Vitamin C for preventing and treating the common cold. Cochrane Database Syst Rev. 2013;1:CD000980.  ↩

  48. Гаращенко Т.И., Тарасова Г.Д., Карнеева О.В. Возможности и перспективы топической терапии осложнений ОРВИ. Детская оториноларингология. 2019;(1):32–36.  ↩

  49. Тулупов Д.А., Федотов Ф.А., Карпова Е.П., Грабовская В.А. Современные аспекты применения назальных сосудосуживающих и вспомогательных препаратов в педиатрической практике. Медицинский совет. 2018;2:114–117.  ↩

  50. Cough and cold remedies for the treatment of acute respiratory infections in youngchildren. World Health Organization, 2001.  ↩

  51. Taylor JA, Novack AH, Almquist JR, Rogers JE. Efficacy of cough suppressants in children. J Pediatr. 1993;122:799.  ↩

  52. Oduwole O, Udoh EE, Oyo-Ita A, Meremikwu MM. Honey for acute cough in children. Cochrane Database Syst Rev. 2018;(4):CD007094.  ↩

  53. Таточенко В.К. Мед от кашля? Вопросы современной педиатрии. 2018;17(2):170–171. doi: 10.15690/vsp.v17i2.1885.  ↩

  54. Полякова А.С., Бакрадзе М.Д., Таточенко В.К. Алгоритмы лечения кашля и бронхообструкции у детей при острых респираторных заболеваниях. Фарматека. 2016;(14):25–33.  ↩

  55. Таточенко В.К., Озерецковский Н.А. Иммунопрофилактика-2020. М.: Педиатръ, 2020. 384 с.  ↩

  56. Litzman J, Lokaj J, Krejci M, et al. Isoprinosine does not protect against frequent respiratory tract infections in childhood. Eur J Pediatr. 1999;158(1):32–37.  ↩

  57. Hemila H, Chalker E. Vitamin C for preventing and treating the common cold. Cochrane Database Syst Rev. 2013;1:CD000980.  ↩

  58. Lissiman E., Bhasale A.L., Cohen M. Garlic for the common cold. Cochrane Database Syst Rev. 2009; CD006206. 66.  ↩

  59. Таточенко В.К. Болезни органов дыхания у детей. Практическое руководство. М.: Боргес, 2019. 292 с.  ↩

  60. Chow AW, Benninger MS, Brook I, et al. IDSA clinical practice guideline for acute bacterial rhinosinusitisin children and adults. Clinical Infectious Dis. 2012;54(8):e72–e112.  ↩

  61. Острый синусит. Клинические рекомендации. М.: Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов, 2021.  ↩

  62. Fokkens WJ, Lund VJ, Mullol J, et al. European position paper on rhinosinusitis and nasal polyps 2012. Rhinology Suppl. 2012;23(3):1–298.  ↩

  63. Острый риносинусит. Клинические рекомендации / под ред. А.С. Лопатина. М.: Российское общество ринологов, 2017.  ↩

  64. Hansen JG, Lund E. The association between paranasal computerized tomography scans and symptoms and signs a general practice population with acute maxillary sinusitis. Apmis. 2011;119(1):44–48.  ↩

  65. Острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит у детей. М.: Союз педиатров России, 2017.  ↩

  66. Munson PD. Recurrent croup and persistent laryngomalacia: clinical resolution after supraglottoplasty. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2016;84:94–96.  ↩

  67. Острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит. Клини ческие рекомендации. М.: Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии; Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов, 2021.  ↩

  68. Thompson M, Vodicka TA, Blair PS, et al.; TARGET Programme Team. Duration of symptoms of respiratory tract infections in children: systematic review. BMJ. 2013;11:347.  ↩

  69. Mauro RD, Poole SR, Lockhart CH. Differentiation of epiglottitis from laryngotracheitis in the child with stridor. Am J Dis Child. 1988;142(6):679–682.  ↩

  70. Singh M, Singh M. Heated, humidified air for the common cold. Cochrane Database Syst Rev. 2013;6:CD001728.15.  ↩

  71. Gates A, Gates M, Vandermeer B, et al.; Cochrane Acute Respiratory Infections Group. Glucocorticoids for croup in children. Cochrane Database Syst Rev. 2018;2018(8):CD001955.17.  ↩

  72. Geelhoed GC, Macdonald WB. Oral and inhaled steroids in croup: a randomized, placebo-controlled trial. Pediatr Pulmonol. 1995;20(6):355–361.  ↩

  73. Bjornson CL, Klassen TP, Williamson J, et al. Treatment of mild croup with a single dose of oral dexamethasone: a multicenter, placebocontrolled trial. N Engl J Med. 2004;315:1306–1313.  ↩

  74. Casazza G, Graham ME, Nelson D, et al. Pediatric bacterial tracheitis A variable entity: case series with literature review. J Otolaryngol Head Neck Surg. 2019;160(3):546–549.  ↩

  75. Баранов А.А. Руководство по амбулаторно-клинической педиатрии. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Мед, 2009. 592 с.  ↩

  76. Cooper T, Kuruvilla G, Persad R, El-Hakim H. Atypical croup: association with airway lesions, atopy, and esophagitis. Otolaryngol Head Neck Surg. 2012;147:209.  ↩

  77. Gorelick MH, Baker MD Epiglottitis in children, 1979 through 1992. Effects of Haemophilus in² uenzae type b immunization. Arch Pediatr Adolesc Med. 1994;148(1):47–50.  ↩

  78. Wurtele P. Acute epiglottitis in children and adults: a large-scale incidence study. Otolaryngol Head Neck Surg. 1990;103(6):902–908.  ↩

  79. Mauro RD, Poole SR, Lockhart CH. Differentiation of epiglottitis from laryngotracheitis in the child with stridor. Am J Dis Child. 1988;142(6):679–682.  ↩

  80. Острый тонзиллит и фарингит у детей. Клинические рекомендации. М.: Союз педиатров России; Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ); Евро-Азиатское общество по инфекционным болезням, 2020.  ↩

  81. Острый тонзиллофарингит. Клинические рекомендации. М.: Национальная ассоциация отоларингологов, 2020.  ↩

  82. Черкасова Е.Н., Кузнецова Т.А. Острые тонзиллиты на педиатрическом участке: этиологическая диагностика и лечение. Педиатрическая фармакология. 2015;12(2):132–136.  ↩

  83. Дарманян А.С., Бакрадзе М.Д. Проблема острого тонзиллита в детском возрасте. Медицинский совет. 2013;1(3):69–72.  ↩

  84. Полякова А.С., Таточенко В.К. Новое в лечении острых тонзиллитов у детей РМЖ. Медицинское обозрение. 2014;(18):1339–1344.  ↩

  85. Frost HM, Fritsche TR, Hall MC. Beta-hemolytic nongroup A Streptococcal pharyngitis in children. J Pediatr. 2018;S0022-3476(18)31555-5.  ↩

  86. Sayad E, Abou ZC, El Hajjaret R, et al. The burden of Arcanobacterium haemolyticum pharyngitis: a systematic review and management algorithm. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2021;146:110759.  ↩

  87. ESCMID Sore Throat Guideline Group. Guideline for the management of acute sore throat. Clin Microbiol Infect. 2012;18(Suppl 1):1–28.  ↩

  88. Дарманян А.С. Совершенствование методов диагностики и лечения острых тонзиллитов у детей: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2010. 26 с.  ↩

  89. Cohen JF, Bertille N, Cohen R, Chalumeau M. Rapid antigen detection test for group A streptococcus in children with pharyngitis. Cochrane Database Syst Rev. 2016;7(7):CD010502.  ↩

  90. Shulman ST, Bisno AL, Clegg HW, et al. Infectious Diseases Society of America. Clinical practice guideline for the diagnosis and management of group A Streptococcal pharyngitis: 2012 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2012;55(10):e86–102.  ↩

  91. Chiappini E, Regoli M, Bonsignori F, et al. Analysis of diff erent recommendations from international guidelines for the management of acute pharyngitis in adults and children. Clin Ther. 2011;33(1):48–58.  ↩

  92. Pichichero ME. Evaluating the need, timing and best choice of antibiotic therapy for acute otitis media and tonsillopharyngitis infections in children. Pediatr Infect Dis J. 2000;19(12 Suppl):S131–140.  ↩

  93. Portier H, Bourrillon A, Lucht F et al.; Groupe d’étude de pathologie infectieuse pédiatrique. Treatment of acute group A beta-hemolytic streptococcal tonsillitis in children with a 5-day course of josamycin. Arch Pediatr. 2001;8(7):700–706.  ↩

  94. Brook I, Gober AE. Failure to eradicate streptococci and beta-lactamase producing bacteria. Acta Paediatr. 2008;97(2):193–195.  ↩

  95. Schams SC, Goldman RD. Steroids as adjuvant treatment of sore throat in acute bacterial pharyngitis. Can Fam Physician. 2012;58(1):52–54.  ↩

  96. Degeorge KC, Ring DJ, Dalrymple SN. Treatment of the Common Cold. Am Fam Physician. 2019;100(5):281–289.  ↩

  97. Cingi C, Songu M, Ural A, et al. Eff ects of chlorhexidine/benzydamine mouth spray on pain and quality of life in acute viral pharyngitis: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study. Ear Nose Throat J. 2010;89(11):546–549.  ↩

  98. Отит средний острый. Клинические рекомендации. М.: Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов, 2021.  ↩

  99. Острые гнойные деструктивные пневмонии у детей. Клинические рекомендации. М.: Российская ассоциация детских хирургов, 2018.  ↩

  100. Баранов А.А. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых респираторных заболеваний (ОРЗ). М.: Союз педиатров России; Ассоциация медицинских обществ по качеству, 2016.  ↩

  101. Козлов Р.С., Кречикова О.И., Миронов К.О., и др. Результаты исследования распространенности в России внебольничной пневмонии и острого среднего отита у детей в возрасте до 5 лет (PAPIRUS). Роль S. pneumonia и H. in² uenza в этиологии данных заболеваний. Клиническая микробиология и антимикробная химио терапия. 2013;15(4):1–12.  ↩

  102. Маянский Н.А., Алябьева Н.М., Иваненко А.М., и др. Бактериальная этиология острого среднего отита у детей до 5 лет: роль Streptococcus pneumoniаe. Вопросы диагностики в педиатрии. 2013;3(5):5–13.  ↩

  103. Forgie S, Zhanel G, Robinson J. Canadian Paediatric Society Infectious Diseases and Immunization Committee, Management of acute otitis media. Abridged version: Paediatr. Child Health. 2009;14(7):457–460.  ↩

  104. Halloran ME, Longini IM. Сommunity studies for vaccinating schoolchildren against influenza. Science. 2006;311:615–616.  ↩

  105. De Sévaux J, Venekamp RP, Lutje V, et al. Pneumococcal conjugate vaccines for preventing acute otitis media in children. Cochrane Database Syst Rev. 2020;11(11):CD001480.  ↩

  106. Вавилова В.П., Вавилов А.М., Черкаева А.Х. Профилактика пневмококковой инфекции у детей с хроническими заболеваниями носоглотки снижает уровень заболеваемости другими инфекциями респираторного тракта: результаты проспективного сравнительного исследования. Вопросы современной педиатрии. 2015;14(5):557–563.  ↩

  107. Сомова А.В., Голубкова А.А., Романенко В.В. Сборник научных статей молодых ученых и сотрудников кафедры эпидемиологии Уральского государственного медицинского университета. Екатеринбург, 2016. С. 250–258.  ↩

  108. Eber E, Midulla F, ed. Paediatric Respiratory Medicine. Handbook. 2013. 719 p.  ↩

  109. Сухорукова Д.Н., Кузнецова Т.А. Опыт лечения острого бронхита у детей в амбулаторных условиях. Российский педиатрический журнал. 2018;21(3):139–144.  ↩

  110. Miller EK. Human rhinoviruses in severe respiratory disease in very low birth weight infants. Pediatrics. 2012;129:e60.  ↩

  111. Ohler KH, Pham JT. Comparison of the timing of initial prophylactic palivizumab dosing on hospitalization of neonates for respiratory syncytial virus. Am J Health Syst Pharm. 2013;70(15):1342–1346.  ↩

  112. Jansen R. Genetic susceptibility to respiratory syncytial virus bronchiolitis is predominantly associated with innate immune genes. J Infect Dis. 2007;196:825–834.  ↩

  113. Ralston SL, Lieberthal AS, Meissner HC, et al. Clinical practice guideline: the diagnosis, management, and prevention of bronchiolitis. Pediatrics. 2014;134(5):e1474–e1502.  ↩

  114. Shay DK, Holman R, Roosevelt G, et al. Bronchiolitis-associated mortality and estimates of respiratory syncytial virus-associated deaths among US children, 1979–1997. J Infect Dis. 2001;183:16–22.  ↩

  115. Острый бронхиолит. Клинические рекомендации. М.: Союз педиатров России, 2020.  ↩

  116. Карраро С. Бронхиолит. От эмпиризма до научных доказательств. Лечащий врач. 2011;(6):24–28.  ↩

  117. Малахов А.Б., Анджель А.Е., Бережанский П.В., и др. Интерлейкиновый профиль у детей с острым бронхиолитом (предварит. данные). Доктор ру. 2021;20(10):12–17.  ↩

  118. Спичак Т.В. Постинфекционный облитерирующий бронхиолит у детей. М.: Научный мир, 2005.  ↩

  119. Ralston S, Hill V, Waters A. Occult serious bacterial infection in infants younger than 60 to 90 days with bronchiolitis: a systematic review. Arch Pediatr Adolesc Med. 2011;165:951–956.  ↩

  120. Smith SM, Fahey T, Smucny J, Becker LA. Antibiotics for acute bronchitis. Cochrane Database Syst Rev. 2014;3:CD000245.  ↩

  121. Патрушева Ю.С., Бакрадзе М.Д., Куличенко Т.В. Диагностика и лечение острого бронхиолита у детей. Вопросы диагностики в педиатрии. 2011;3(1):5–11.  ↩

  122. Zhang L, Mendoza-Sassi RA, Wainwright C, Klassen TP. Nebulised hypertonic saline solution for acute bronchiolitis in infants. Cochrane Database Syst Rev. 2017;12:CD006458.  ↩

  123. Wu S, Baker C, Lang ME, et al. Nebulized hypertonic saline for bronchiolitis: a randomized clinical trial. JAMA Pediatr. 2014;168(7):657–663. doi: 10.1001/jamapediatrics.2014.301  ↩

  124. Gadomski AM, Scribani MB. Bronchodilators for bronchiolitis. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(6):CD001266.  ↩

  125. Alarcón-Andrade G, Cifuentes L. Do inhaled corticosteroids have a role for bronchiolitis? MedWave. 2018;18(2):e7182.  ↩

  126. Hay AD. Oral corticosteroids for nonasthmatic patients with probable viral bronchitis? JAMA. 2017;318:721.  ↩

  127. Alansari K, Sakran M, Davidson BL, et al. Oral dexamethasone for bronchiolitis: a randomized trial. Pediatrics. 2013;132(4):e810–816.  ↩

  128. Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Давыдова И.В., и др. Федеральные клинические рекомендации по иммунопрофилактике респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у детей. Педиатрическая фармакология. 2015;12 (5):543–549.  ↩

  129. Madhi SA, Simões EA. Single-dose nirsevimab prevents RSV infection. J Pediatr. 2021;228:310–313.  ↩

  130. Акоев Ю.С., Балаболкин И.И., Бржезовский М.М., и др. Экология и здоровье детей / под ред. М.Я. Студеникина, А.А. Ефимова. М.: Медицина, 1998. 383 с.  ↩

  131. Spuesens EB, Fraaij PL, Visser EG, et al. Carriage of Mycoplasma pneumoniae in the upper respiratory tract of symptomatic and asymptomatic children: an observational study. PLoS Med. 2013;10(5):e1001444.  ↩

  132. Hahn DL, Dodge RW, Golubjatnikov R. Association of Chlamydia pneumoniae (Stain TWAR) infection with wheezing, asthmatic bronchitis, and adult-onset asthma. JAMA. 1991;266:225–230.  ↩

  133. Ikezawa S. Prevalence of Chiamydia pneumoniae in acute respiratory tract infection and detection of anti-Chiamydia pneumoniae-specific IgE in japanese children with reactive airway disease. Kurume Med J. 2001;48:165–170.  ↩

  134. Шамансурова Э.О. Респираторный хламидиоз у детей: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 1988. 36 с.  ↩

  135. Катосова Л.К. Клинико-биологическая оценка пневмотропной флоры при острых и хронических бронхолегочных болезнях у детей: Автореф. дис. … докт. мед. наук. 1994. 19 с.  ↩

  136. Smith SM, Fahey T, Smucny J, Becker LA. Antibiotics for acute bronchitis. Cochrane Database Syst Rev. 2014;3:CD000245.  ↩

  137. Little P, Francis NA, Stuart B. Antibiotics for lower respiratory tract infection in children presenting in primary care in England (ARTIC PC): a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Lancet. 2021;398(10309):1417–1426. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01431-8  ↩

  138. Kuehn BM. Excessive antibiotic prescribing for sore throat and acute bronchitis remains common. JAMA. 2013;310(20):2135–2136. doi: 10.1001/jama.2013.281452  ↩

  139. Куличенко Т.В., Байбарина Е.Н., Баранов А.А., и др. Оценка качества стационарной помощи детям в регионах Российской Федерации. Вестник РАМН. 2016;71(3):214–223.  ↩

  140. Бронхит. Клинические рекомендации. М.: Союз педиатров России; Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ), 2021.  ↩

  141. Полякова А.С., Бакрадзе М.Д., Таточенко В.К. Алгоритмы лечения кашля и бронхообструкции у детей при острых респираторных заболеваниях. Фарматека. 2016;14(327):25–33.  ↩

  142. Le Souëf P. Viral infections in wheezing disorders. Eur Respir Rev. 2018;27(147):170133.  ↩

  143. Таточенко В.К., Дорохова Н.Ф., Шмакова С.Г. Экологические факторы и болезни органов дыхания у детей. В кн.: М.Я. Студеникин, А.А. Ефимов. Экология и здоровье детей. М.: Медицина, 1998. С. 247–273.  ↩

  144. Нестеренко З.В. Врожденная дисплазия соединительной ткани и обструктивные бронхиты у детей: Автореф. дис. … докт. мед. наук. М., 1999. 27 с.  ↩

  145. E. Goksör, et all. ERS Cоngress, London, Sept 4, 2016, [PA1309]  ↩

  146. Global initiative for asthma GINA. 2019. Available from: Ссылка  ↩

  147. Castro-Rodriguez J. The Asthma Predictive Index: a very useful tool for predicting asthma in young children. J Allergy Clin Immunol. 2010;126(2):212–216.  ↩

  148. Zeiger RS, Mauger D, Bachaner LB, et al. Daily or intermittent budesonide in preschool children with recurrent wheezing. N Engl J Med. 2011;365(21):1990–2001.  ↩

  149. Kaiser SV, Huynh T, Bacharier LB, et al. Preventing exacerbations in preschoolers with recurrent wheeze: a meta-analysis. Pediatrics. 2016;137(6):e20154496.  ↩

  150. Мизерницкий Ю.Л. Патогенетическое обоснование применения монтелукаста (Синглон) при острых респираторных вирусных инфекциях с бронхообструктивным синдромом у детей раннего и дошкольного возраста. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2020;65(6):129–132.  ↩

  151. Bisgaard H, Flores-Nunez A, Goh A, et al. Study of montelukast for the treatment of respiratory symptoms of post-respiratory syncytial virus bronchiolitis in children. Am J Respir Crit Care Med. 2008;178(8):854–860.  ↩

  152. Proesmans M, Sauer K, Govaere E, et al. Montelukast does not prevent reactive airway disease in young children hospitalized for RSV bronchiolitis. Paediatr. 2009;98(11):1830–1834.  ↩

  153. Nojima T, Naito H, Obara T, et al. Plastic bronchitis in a five-year-old boy treated using extracorporeal membrane oxygenation; a case report. Arch Acad Emerg Med. 2021;9(1):e16.  ↩

  154. Schmitz J, Schatz J, Kirsten D. Plastische bronchitis. Pneumologie. 2004;58(6):443–448.  ↩

  155. Lu S, Liu J, Cai Z, et al. Bronchial casts associated with Mycoplasma pneumoniae in children. J Int Med Res. 2020;48(4):300060520911263.  ↩

  156. Yan-Ru Liu Tao Ai. Plastic bronchitis associated with Botrytis cinerea infection in a child: a case report. World J Clin Cases. 2020;8(20):5019–5024.  ↩

  157. Parent JJ, Darragh RK, Gossett JG. Strategies to prevent cast formation in patients with plastic bronchitis undergoing heart transplantation. Pediatr Cardiol. 2017;38(5):1077–1079.  ↩

  158. Li Y, Williams RJ, Dombrowski ND, et al. Current evaluation and management of plastic bronchitis in the pediatric population. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2020;130:109799.  ↩

  159. Parikh K, Witte MH, Samson R, et al. Successful treatment of plastic bronchitis with low fat diet and subsequent thoracic duct ligation in child with fontan physiology. Lymphology. 2012;45(2):47–52.  ↩

  160. Dori Y, Keller MS, Rome JJ, et al. Percutaneous lymphatic embolization of abnormal pulmonary lymphatic ² ow as treatment of plastic bronchitis in patients with congenital heart disease. Circulation. 2016;133(12):1160–1170.  ↩

  161. Бабаченко И.В. Коклюш у детей. М.: Комментарий, 2014. 176 с.  ↩

  162. Коклюш у детей. Клинические рекомендации. М.: Ассоциация врачей-инфекционистов Санкт-Петербурга и Ленинградской области (МОО АВИСПО) и Евро-Азиатское общество по инфекционным болезням, 2019.  ↩

  163. Recommended antimicrobial agents for the treatment and postexposure prophylaxis of pertussis: 2005 CDC Guidelines [Internet]. Available from: Ссылка  ↩

  164. Басов А.А. Эпидемический процесс коклюша в Российской Федерации в условиях массовой специфической профилактики. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2012;(4):23–28.  ↩

  165. Guiso N, Levy C, Romain O. Whooping cough surveillance in France in pediatric private practice in 2006–2015. Vaccine. 2017;35(45):6083–6088.  ↩

  166. Чхинджерия И.Г. с соавт. Устное сообщение. Конференция НИДИ. — Санкт-Петербург. 25.01.2012.  ↩

  167. Йозефович О.В., Харит С.М., Каплина С.П., и др. Распространенность коклюша у длительно кашляющих детей 6–17 лет, привитых в раннем возрасте АКДС-вакциной. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2012;(5):  ↩

  168. Попова О.П., Горелов А.В. Современные аспекты коклюша у детей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. 1921 с.  ↩

  169. Тимченко В.М., Бабаченко И.В., Ценева Г.Я. Эволюция коклюшной инфекции у детей. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2005. 192 с.  ↩

  170. Намазова-Баранова Л.С. Эпидемиологические аспекты коклюша в РФ. Особенности вакцинопрофилактики в современных условиях. Пособие для врачей. М., 2005. 38 с.  ↩

  171. Wang K, Bettiol S, Thompson MJ, et al. Symptomatic treatment of the cough in whooping cough (review). Cochrane Database Syst Rev. 2014;(9):CD003257. doi: 10.1002/14651858.CD003257.pub5  ↩

  172. Бакрадзе М.Д., Лютина Е.И., Журавлева Е.С., Таточенко В.К. Ингаляционные стероиды в лечении коклюша. Фарматека. 2019;10:46–52.  ↩

  173. атент на изобретение РФ 2724876 C1. Таточенко В.К., Лютина Е.И., Бакрадзе М.Д., и др. Способ лечения спазматического кашля при коклюшной инфекции у детей. Режим доступа: Ссылка.  ↩

  174. Eberly MD, Eide MB, Thompson JL, Nylund CM. Azithromycin in early infancy and pyloric stenosis. Pediatrics. 2015;135(3):483–488. doi: 10.1542/peds.2014-2026  ↩

  175. Мизерницкий Ю.Л., Царегородцев А.Д. Пульмонология детского возраста: проблемы и решения. Вып. 12. М.: Медпрактика-М, 2012. С. 39–50.  ↩

  176. Kendig/Chernick’s disorders of the respiratory tract in children. 8th ed. Elsevier, 2012. 1156 p.  ↩

  177. Смирнова М.О., Костюченко М.В., Розинова Н.Н. Хронический бронхит. В кн.: Н.Н. Розинова, Ю.Л. Мизерницкий. Хронические заболевания легких у детей. М.: Практика, 2011. 223 с.  ↩

  178. Irwin RS, Baumann MH, Bolser DC, et al. Diagnosis and management of cough. Executive summary: ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest. 2006;129:1S–23.  ↩

  179. Di Filippo P, Scaparrotta A, Petrosino MI, et al. An underestimated cause of chronic cough: the protracted bacterial bronchitis. Ann Thorac Med. 2018;13(1):7–13.  ↩

  180. Chang AB, Upham JW, Masters IB, et al. Protracted bacterial bronchitis: the last decade and the road ahead. Pediatr Pulmonol. 2016;51:225–242.  ↩

  181. Craven V, Everard ML. Protracted bacterial bronchitis: reinventing an old disease. Arch Dis Child. 2013;98(1):72–76.  ↩

  182. Wurzel D, Marchant JM, Yerkovich ST, et al. Prospective characterisation of protracted bacterial bronchitis in children. Chest. 2014;145:1271–1278.  ↩

  183. Marchant JM, Masters IB, Taylor SM, et al. Evaluation and outcome of young children with chronic cough. Chest. 2006;129(5):1132–1141.  ↩

  184. Chang AB, Oppenheimer JJ, Weinberger MM, et al. Management of children with chronic wet cough and protracted bacterial bronchitis: Chest Guideline and Expert Panel Report. Chest. 2017;S0012-3692(17)30075-2.  ↩

  185. Korppi M. Review shows paediatric protracted bacterial bronchitis needs an accurate diagnosis and strictly targeted extended antibiotics. Acta Paediatr. 2019;108(5):823–827.  ↩

  186. Chang AB, Marchant JM. Protracted bacterial bronchitis is a precursor for bronchiectasis in children: myth or maxim? Breathe. 2019;15:167–170.  ↩

  187. Фурман Е.Г., Мазунина Е.С., Бойцова Е.В., Овсянников Д.Ю. Затяжной бактериальный бронхит у детей — новая старая болезнь. Педиатрия. 2017;96(2):136–144.  ↩

  188. Домбровская Ю.Ф., Студеникин М.Я., Рачинский С.В., и др. Проект классификации клинических форм бронхолегочных заболеваний неспецифической этиологии у детей. Педиатрия. 1973;(9):3–7.  ↩

  189. Геппе Н.А., Розинова Н.Н., Волков И.К., Мизерницкий Ю.Л. Рабочая классификация основных клинических форм бронхолегочных заболеваний у детей. М.: Российское респираторное общество, 2009. 18 с.  ↩

  190. British Thoracic Society guidelines for the management of community acquired pneumonia in children: update 2011. Thorax. 2011;66(2):1–23.  ↩

  191. Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Antibiotic therapy in general and current practice in lower respiratory tract infections in adults and children. Recommendations [Article in French]. Med Mal Infect. 2005;35(12):619–634. doi: 10.1016/j.medmal.2005.11.002  ↩

  192. Bradley JS, Byington C, Shah SS, et al. The management of communityacquired pneumonia in infants and children older than 3 months of age: clinical practice guidelines by the pediatric infectious diseases. Clin Infect Dis. 2011;53(7):e25–87.  ↩

  193. Weigl J. 21th Annual Meeting of ESPID. April 9–12; abstr. 47:24. Taormina, Sicily, 2003.  ↩

  194. Clark JE, Hammal D, Hampton F, et al. Epidemiology of communityacquired pneumonia in children seen in hospital. Epidemiol Infect. 2007;135(2):262–269.  ↩

  195. Grijalva CG, Poehling K, Nuort J, et al. National impact of universal childhood immunization with pneumococcal conjugate vaccine on outpatient medical care visits in the US. Pediatrics. 2006;118:865–873.  ↩

  196. Black SB, Shinefield HR, Ling S, et al. Eff ectiveness of heptavalent pneumococcal conjugate vaccine in children younger than five years of age for prevention of pneumonia. Pediatr Infect Dis J. 2002;21(9):810–815. doi: 10.1097/00006454-200209000-00005  ↩

  197. Лютина Е.И., Манеров Ф.К. Заболеваемость и смертность от внебольничной пневмонии у детей и подростков в Кузбассе. Педиатрия. 2015;(2):203–206.  ↩

  198. Биличенко Т.Н., Быстрицкая Е.В., Чучалин А.Г., и др. Смертность от болезней органов дыхания в 2014–2015 гг. и пути ее снижения. Пульмонология. 2016;26(4):389–397.  ↩

  199. Демографический ежегодник России: статистический сборник / под ред. И.Н. Шаповал. Госкомстат России, 2019. 252 с.  ↩

  200. Heiskanen-Kosma А, Korppi M, Jokinen C, et al. Ethiology of childhood pneumonia: serologic results of a prospective, population-based study. Pediatr Inf Dis J. 1998;17:986–991.  ↩

  201. Wubbel L, Muniz L, Ahmed A, et al. Etiology and treatment of community-acquired pneumonia in ambulatory children. Pediatr Ifect Dis J. 1999;18:98–104.  ↩

  202. Таточенко В.К. Острые пневмонии у детей. Чебоксары, 1994. 323 с.  ↩

  203. Таточенко В.К., Катосова Л.К., Федоров А.М. Этиологический спектр пневмоний у детей. Пульмонология. 1997;(2):29–35.  ↩

  204. Buckingham SC. Incidence and etiologies of omplicated parapneumonic eff usion in children 1996 to 2001. Pediatr Infect Dis J. 2003;22(6):499–504  ↩

  205. Korppi М, Katila ML, Jääskeläinen J, Leinonen JM. Role of Moraxella (Branhamella) catarrhalis as a respiratory pathogen in children. Acta Paediatr. 1992;81(12):993–996.  ↩

  206. Kaz SE, Wiliams D. Pediatric community — acquired pneumonia in the United States: changing epidemiology, diagnostic and therapeutic challenges, and areas for future research. Infect Dis Clin North Am. 2018;32(1):47–63.  ↩

  207. Внебольничная пневмония у детей. Клиническое руководство. М.: МедКом-Про, 2020. 80 с.  ↩

  208. Rhedin S, Lindstrand A, Hjelmgren A. Respiratory viruses associated with community-acquired pneumonia in children. Matched CaseControl study. Thorax. 2015;70(9):847–853.  ↩

  209. Чучалин А.Г., Синопальников А.И., Чернеховская Н.Е. Пневмония. М.: Экономика и информатика, 2002. 480 с .  ↩

  210. Nagayama Y, Sakurai N, Kojima S, Funabashi S. Total and specific IgE responses in the acute and recovery phases of respiratory infections in children. J Asthma. 1987;24:159.  ↩

  211. Гадлия Д.Д., Бакрадзе М.Д., Таточенко В.К., и др. Вспышка микоплазменной инфекции. Фарматека. 2015;(11):63–67.  ↩

  212. Prapphal N, Suwanjutha S, Durongkaveroj P, et al. Prevalence and clinical presentations of atypical pathogens infection in community acquired pneumonia in Thailand. J Med Assoc Thai. 2006;89(9):1412–1419.  ↩

  213. Suwanjutha S, Durongkaveroj P. Prevalence and clinical presentations of atypical pathogens infection in community acquired pneumonia in Thailand. J Med Assoc Thai. 2006;89(9):1412–1419.  ↩

  214. Copete AR, Vera C, Herrera M, et al. Mycoplasma pneumoniae in children with and without community-acquired pneumonia. What do PCR and serology say? PIDJ. 2020;39(7):E104–E108.  ↩

  215. Lipsett SC, Monuteaux MC, Bachur RG. Negative chest radiography and risk of pneumonia. Pediatrics. 2018;142(3):e20180236.  ↩

  216. Pneumonia Vaccine Trial Investigators’ Group. Standardization of interpretation of chest radiographs for the diagnosis of pneumonia in children. WHO, Geneva; 2001.  ↩

  217. Дворяковский И.В., Дворяковская Г.М., Абдурахманов К.Б., и др. Возможности эхографии в педиатрии. Вопросы охраны материнства и детства. 1986;(48):7–11.  ↩

  218. Nazerian P. Lung ultrasound may be superior to chest X-ray for diagnosing pneumonia. Am J Emerg Med. 2015;33:620–629.  ↩

  219. Таточенко В.К., Панасюк Н.Л., Катосова Л.К. Циркулирующие иммунные комплексы у детей с син- и метапневмоническим плевритом. Проблемы туберкулеза. 1985;(7):52–55.  ↩

  220. Манеров Ф.К., Паули Б.А., Чернов О.М., и др. Клинические варианты пневмококковых пневмоний и характеристика их течения и исходов. Педиатрия. 1990;(3):22–28.  ↩

  221. Heffner JE, Brown LK, Barbieri C, et al. Pleural fluid chemical analysis in parapneumonic effusions. A meta-analysis. Am J Respir Crit Care Med. 1995;151:1700–1708.  ↩

  222. Pernica JM, Harman S, Kam AJ, et al. Short-course antimicrobial therapy for pediatric community-acquired pneumonia: the SAFER randomized clinical trial. JAMA Pediatr. 2021;175(5):475–482. doi: 10.1001/jamapediatrics.2020.6735  ↩

  223. Jefferson T, Jones MA, Doshi P, et al. Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults and children. Cochrane Database Syst Rev. 2014;4:CD008965.  ↩

  224. Smith SM, Schroeder K, Fahey T. Over-the-counter (OTC) medications for acute cough in children and adults in ambulatory settings. Cochrane Database Syst Rev. 2012;8:CD001831  ↩

  225. Chalumeau M, Duijvestijn YC. Acetylcysteine and carbocysteine for acute upper and lower respiratory tract infections in paediatric patients without chronic broncho-pulmonary disease. Cochrane Database Syst Rev. 2013;5:CD003124.  ↩

  226. Федоров А.М. Щадящие методы диагностики и лечения пневмонии: Автореф. дис. … докт. мед. наук. М., 1992. 25 с.  ↩

  227. Tagarro A, Otheo E, Baquero-Artigao F, et al. Dexamethasone for parapneumonic pleural effusion: a randomized, doubleblind, clinical trial. J Pediatr. 2017;185:117–123.  ↩

  228. Long AM, Smith-Williams J, Mayell S, et al. Less may be best’-Pediatric parapneumonic effusion and empyema management: Lessons from a UK center. J Pediatr Surg. 2016;51(4):588–591. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2015.07.022  ↩

  229. Таточенко В.К., Бакрадзе М.Д., Агаронян А.Г. Реакция Яриша–Герксгеймера у ребенка с внебольничной пневмонией: клинический случай. Педиатрическая фармакология. 2018;15(3):255–259.  ↩

  230. Махмудов И.Ш. Альвеолокапиллярный газообмен при острой пневмонии у детей: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 1991. 26 с.  ↩

  231. Кролик Е.Б. Функциональное состояние респираторной системы при обструктивных бронхитах у детей в остром и отдаленном периодах: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 1990. 24 с.  ↩

  232. Haemophilus influenzae type b (Hib). The Green Book. Immunization against infections desease. 2013;2(16):127–143.  ↩

  233. Cox AD, Barreto L, Ulanova M, et al. Developing a vaccine for Haemophilus influenzae serotype A. Can Commun Dis Rep. 2017;43(5):89–95. doi: 10.14745/ccdr.v43i05a02  ↩

  234. Wiese AD, Griffin MR, Grijalva CG. Impact of pneumococcal conjugate vaccines on hospitalizations for pneumonia in the United States. Expert Rev Vaccines. 2019;18(4):327–341.  ↩

  235. Арова А.А. Эффективность терапии острых пневмоний аэробной и анаэробной этиологии у детей: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 1988. 32 с.  ↩

  236. Bosis S, Esposito S. Enterovirus D68-Associated CommunityAcquired Pneumonia in the Pediatric Age Group. Curr Infect Dis Rep. 2017;19(3):12. doi: 10.1007/s11908-017-0567-8  ↩

  237. Simpson S, Kolansky A, Galperin M, et al. Уровни достоверности при обнаружении COVID-19 по снимкам с КТ. Ссылка. Accessed May 2020.  ↩

  238. Самсонова М.В., Черняев А.Л., Михалева Л.М., и др. Патоло ги ческая анатомия легких при COVID-19: атлас / под ред. О.В. Зайратьянца. Рязань: Рязанская областная типография, 2020. 57 с.  ↩

  239. Королева И.М. Вирусные пневмонии. Радиологические признаки: ложности диагностики. Consilium Medicum. 2020;22(3):28–33.  ↩

  240. Influenza-associated pediatric deaths — United States, September 2010–August 2011. MMWR. 2011;60(36):1231.  ↩

  241. Committee on Infectious Diseases. Recommendations for Prevention and Control of Influenza in Children, 2019–2020. Pediatrics. 2019;e20192478. doi: 10.1542/peds.2019-2478  ↩

  242. CDC FluNews 21 March 2020. Available from: Ссылка  ↩

  243. Королева И.М. Вирусные пневмонии. Радиологические признаки: сложности диагностики. Consilium Medicum. 2020;22(3):28–33.  ↩

  244. Tasher D, Stein M, Simoes EA, et al. Invasive bacterial infections in relation to influenza outbreaks, 2006–2010. Clin Infect Dis. 2011;53(12):1199–1207.  ↩

  245. Peltola VT, McCullers JA. Respiratory viruses predisposing to bacterial infections: role of neuraminidase. PIDJ. 2004;23(Suppl):S87–S97.  ↩

  246. Sun K., Metzger D.W. Inhibition of pulmonary antibacterial defense by interferon-gamma during recovery from influenza infection. Nat Med. 2008;14(5):558–564.  ↩

  247. Committee on Infectious Diseases. Recommendations for Prevention and Control of Influenza in Children, 2019–2020. Pediatrics. 2019;e20192478.  ↩

  248. Врачи РФ 26–27 июня 2017 г. Available from: Ссылка  ↩

  249. Garcia-Garcia L. Partial protection of seasonal trivalent inactivated vaccine against novel pandemic influenza A/H1N1 2009: case-control study in Mexico City. BMJ. 2009;339:b392.  ↩

  250. Halloran ME, Longini IM. Сommunity studies for vaccinating schoolchildren against influenza. Science. 2006;311:615–616.  ↩

  251. McNeil M.M. Risk of anaphylaxis after vaccination in children and adults. J Allergy Clin Immunol. 2016;137(3):868–878.  ↩

  252. Heier M.S. Incidence of narcolepsy in Norwegian children and adolescents after vaccination against H1N1 influenza A. Sleep Med. 2013;14(9):867–871.  ↩

  253. Словарь русского языка коронавирусной эпохи. Ковид. СПб.: Институт лингвистических исследований РАН, 2021. 550 с.  ↩

  254. Inchingolo AD, Inchingolo AM, Bordea IR, et al. SARS-CoV-2 disease adjuvant therapies and supplements breakthrough for the infection prevention. Microorganisms. 2021;9:525. doi: 10.3390/microorganisms903052  ↩

  255. Mulltisystem inflamatory syndrome in children. An interim guidance. Available from: Ссылка  ↩

  256. Мультисистемный воспалительный синдром. Газета «Педиатрия сегодня». 05.10.2021. Медицинские ведомости: портал для врачей. Режим доступа: Ссылка  ↩

  257. Darby B, Jackson JM. Kawasaki disease and multisystem inflammatory syndrome in children: an overview and comparison. Am Fam Physician. 2021;104(2):244–252.  ↩

  258. Davies PP, du Pré J, Lillie HK. Kanthimathinathan. One-year outcomes of critical care patients post-COVID-19 multisystem inflammatory syndrome in children. JAMA Pediatr. 2021;175(12):1281–1283. doi: 10.1001/jamapediatrics.2021.2993  ↩

  259. he Epoch Times. Breakthrough infections, deaths among COVID-19 vaccinated rose in recent months: CDC. October 30, 2021. Available from: Ссылка  ↩

  260. Xu F, Markowitz LE, Gottlieb SL, Berman SM. Seroprevalence of herpes simplex virus types 1 and 2 in pregnant women in the United States. Am J Obstet Gynecol. 2007;196(1):43.jpg1–6.  ↩

  261. Kimberlin DW, Prober CG. Herpes Simplex Virus. Long SS, Prober CG, Fischer M. Principles and Practice of Pediatric Infectious Diseases. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier, Inc.; 2018. Р. 1056–1065.  ↩

  262. Dowell SF, Bresee JS. Severe varicella associated with steroid use. Pediatrics. 1993;92(2):223–228.  ↩

  263. Kanabar D. Inflammopharmacology. Published online 06 Jan 2017. Available from: Ссылка  ↩

  264. American Academy of Pediatrics Committee on Infectious Diseases: the use of oral acyclovir in otherwise healthy children with varicella. Pediatrics. 1993;91(3):674–676.  ↩

  265. Balfour HH, Dunmire SK, Hogquist KA. Infectious mononucleosis. Clin Transl Immunology. 2015;4(2):e33.  ↩

  266. Lung ML, Cheung AK, Ko JM, et al. The interplay of host genetic factors and Epstein-Barr virus in the development of nasopharyngeal carcinoma. Chin J Cancer. 2014;33(11):556–568.  ↩

  267. Lerner AM, Beqaj SH, Deeter RG, Fitzgerald JT. Valacyclovir treatment in Epstein-Barr virus subset chronic fatigue syndrome: thirty-six months follow-up. In Vivo. 2007;21(5):707–713.  ↩

  268. Chovel-Sella A, Tov B, Lahav E, et al. Incidence of rash after amoxicillin treatment in children with infectious mononucleosis. Pediatrics. 2013;131(5):e1424–1427. doi: 10.1542/peds.2012-1575  ↩

  269. Paschale M, Clerici P. Serological diagnosis of Epstein-Barr virus infection: Problems and solutions. World J Virol. 2012;1(1):31–43.  ↩

  270. Bate SL, Dollard SC, Cannon MJ. Cytomegalovirus seroprevalence in the United States: the national health and nutrition examination surveys, 1988–2004. Clin Infect Dis. 2010;50(11):1439–1447.  ↩

  271. Kenneson A, Cannon MJ. Review and meta-analysis of the epidemiology of congenital cytomegalovirus (CMV) infection. Rev Med Virol. 2007;17(4):253–276.  ↩

  272. Barbati F, Marrani E, IndolfiG, et al. Menetrier disease and Cytomegalovirus infection in paediatric age: report of three cases and a review of the literature. Eur J Pediatr. 2021;180(3):679–688.  ↩

  273. Foulon I, Naessens A, Foulon W, et al. A 10-year prospective study of sensorineural hearing loss in children with congenital cytomegalovirus infection. J Pediatr. 2008;153(1):84–88.  ↩

  274. Kimberlin DW, Jester PM, Sánchez PJ, et al. Valganciclovir for symptomatic congenital CMV disease. N Engl J Med. 2015;372:933.  ↩

  275. Pantry SN, Medveczky PG. Latency, integration, and reactivation of human herpesvirus-6. Viruses. 2017;9(7):194. doi: 10.3390/v9070194  ↩

  276. Hall CB, Long CE, Schnabel KC, et al. Human herpesvirus-6 infection in children. A prospective study of complications and reactivation. N Engl J Med. 1994;331(7):432–438.  ↩

  277. Holm-Hansen CC, Midgley SE, Fischer TK. Global emergence of enterovirus D68: a systematic review. Lancet Infect Dis. 2016;16(5):e64–e75.  ↩

  278. Archimbaud C, Chambon M, Bailly JL, et al. Impact of rapid enterovirus molecular diagnosis on the management of infants, сhildren, and adults with aseptic meningitis. J Med Virol. 2009;81(1):42–48.  ↩

  279. Shah SS, Hall M, Srivastava R. Intravenous immunoglobulin in children with streptococcal toxic shock syndrome. Clin Infect Dis. 2009;49(9):1369–1376.  ↩

  280. Erduran E, Bahadir A, Palanci N, Gedik Y. The treatment of crimeancongo hemorrhagic fever with high-dose methylprednisolone, intravenous immunoglobulin, and fresh frozen plasma. J Pediatr Hematol Oncol. 2013;35(1):e19–24.  ↩

  281. Крымская геморрагическая лихорадка (вызванная вирусом конго) у взрослых. Клинические рекомендации. М.: Национальное научное общество инфекционистов, 2014.  ↩

  282. Иванов Д.О., Тимченко В.Н., Павлова Е.Б., и др. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом у ребенка раннего возраста. Журнал инфектологии. 2020;12(5):152–158.  ↩

  283. Шувалова Е.П., Белозеров Е.С. Инфекционные болезни. М.: Медицина, 2016. С. 605–608.  ↩

  284. ВОЗ. Международные поездки и здоровье. Глава 7. Малярия. Режим доступа: Ссылка  ↩

  285. WHO. Dengue and severe dengue fact sheet. Available from: Ссылка  ↩

  286. Masmejan S, Musso D, Vouga M, et al. Zika Virus. Pathogens. 2020;22(7):1198–1210.  ↩

  287. Baraff LJ, Le Doare K, Nichols AL, et al. Very low rates of cultureconfirmed invasive bacterial infections in a prospective 3-year population-based surveillance in southwest London. Arch Dis Child. 2014;99(6):526–531.  ↩

  288. Bass JW, Fleisher GR. Practice guideline for the management of infants and children 0 to 36 months of age with fever without source. Agency for Health Care Policy and Research. Ann Emerg Med. 1993;22(7):1198–1210. doi: 10.1016/s0196-0644(05)80991-6  ↩

  289. Таточенко В.К. Педиатру на каждый день. 8-е изд. М.: Боргес, 2016. 272 с.  ↩

  290. Singer M, Deutschman CS. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (SEPSIS-3). JAMA. 2016;315(8):801–810.  ↩

  291. Davis AL, Carcillo JA, Aneja RK, et al. American College of Critical Care Medicine Clinical Practice Parameters for Hemodynamic Support of Pediatric and Neonatal Septic Shock. Crit Care Med. 2017;45:1061–1093  ↩

  292. Meno K, Schlapbac LJ, Akech S, et al. Pediatric sepsis definition — A systematic review protocol by the pediatric sepsis definition taskforce. Crit Care Explor. 2020;2(6):e0123.  ↩

  293. Kissoon N, Reinhart K, Daniels R, et al. Sepsis in children: global implications of the world health assembly resolution on sepsis. Pediatr Crit Care Med. 2017;18:e625–627.  ↩

  294. Fleischman-Struzek C, Goldfarb DM, Schlattmann P, et al. The global burden of paediatric and neonatal sepsis: a systematic review. Lancet Respir Med. 2018;6(3):223–230.  ↩

  295. Rudd KE, Johnson SC, Agesa KM, et al. Global, regional, and national sepsis incidence and mortality, 1990–2017: analysis for the Global Burden of Disease study. Lancet. 2020;395(10219):200–211.  ↩

  296. McMullan BJ, Bowen A, Blyth CC, et al. Epidemiology and mortality of staphylococcus aureus bacteremia in Australian and New Zealand children. JAMA Pediatr. 2016;170(10):979–986. doi: 10.1001/jamapediatrics.2016.1477  ↩

  297. Centers for Disease Control and Prevention. Vital Signs. August 23, 2016. Available from: Ссылка  ↩

  298. National Institute for Health and Care Excellence (NICE) / Feverish Illness in Children: Assessment and Initial Management in Children Younger than 5 Years. Clinical guideline No. 160. NICE, London; 2013. Available from: Ссылка  ↩

  299. Pathak A, Upadhayay R, Mathur A, et al. Incidence, clinical profile, and risk factors for serious bacterial infections in children hospitalized with fever in Ujjain, India. BMC Infect Dis. 2020;20(1):162. doi: 10.1186/s12879-020-4890-6.  ↩

  300. Brent AJ, Lakhanpaul M, Thompson M, et al. Risk score to stratify children with suspected serious bacterial infection: observational cohort study. Arch Dis Child. 2011;96(4):361–367.  ↩

  301. Leroy S, Bressan S, Lacroix L, et al. Refined lab-score, a risk score predicting serious bacterial infection in febrile children less than 3 years of age. Pediatr Infect Dis J. 2018;37(5):387–393.  ↩

  302. De S, Williams GJ, Hayen A, et al. Accuracy of the “traffic light” clinical decision rule for serious bacterial infections in young children with fever: a retrospective cohort study. BMJ. 2013;346:f866.  ↩

  303. Коллегия Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Решение № 5 от 26.06.2014.  ↩

  304. Гнойные бактериальные менингиты и генерализованные формы менингококковой инфекции. Аналитический обзор. Роспотребнадзор РФ, 2012.  ↩

  305. Linder A, Akesson P, Brink M, et al. Heparin-binding protein: a diagnostic marker of acute bacterial meningitis. Crit Care Med. 2011;39(4):812–817. doi: 10.1097/CCM.0b013e318206c396  ↩

  306. Giulieri S. Is CSF lactate the best parameter for discriminating bacterial from viral community acquired meningitis? ICAAC. 2012; Abstract L1–1221.  ↩

  307. American College of Cardiology / American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines (ACC/AHA) 2020 Guideline for the Management of Patients With Valvular Heart Disease. Circulation. 2021;143:e72–e227.  ↩

  308. American Academy of Pediatrics. Urinary tract infection: clinical practice guideline for the diagnosis and management of the initial uti in febrile infants and children 2 to 24 months. Pediatrics. 2011;128(3).  ↩

  309. Shaw KN, Gorelick M, McGowan KL, et al. Prevalence of urinary tract infection in febrile young children in the emergency department. Pediatrics. 1998;102:e16.  ↩

  310. Shaikh N, Morone NE, Bost JE, Farrell MH. Prevalence of urinary tract infection in childhood: a meta-analysis. Pediatr Infect Dis J. 2008;27(4):302–308.  ↩

  311. Schoen EJ, Colby CJ, Ray GT. Newborn circumcision decreases incidence and costs of urinary tract infections during the first year of life. Pediatrics. 2000;105(4 Pt 1):789–793.  ↩

  312. Urinary tract infection: clinical practice guideline for the diagnosis and management of the initial UTI in febrile infants and children 2 to 24 months Pediatrics; online August 28, 2011. doi: 10.1542/peds.2011-1330/  ↩

  313. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Страчунский Л.С., и др. Практические рекомендации по антибактериальной терапии инфекций мочевой системы внебольничного происхождения у детей. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2002;4(4):337–346.  ↩

  314. Палагин И.С., Сухорукова М.В., Дехнич А.В., и др. Антибиотикорезистентность возбудителей внебольничных инфекций мочевых путей в России: результаты многоцентрового исследования «ДАРМИС-2018». Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2019;21(2):134–146.  ↩

  315. Прокопенко Ю.Д. Диагностика и лечение деструктивных форм пиелонефрита у детей: Автореф. дис. … докт. мед. наук. Новокузнецк, 2004. 25 с.  ↩

  316. Инфекция мочевыводящих путей. Клинические рекомендации. М.: Союз педиатров России; Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ), 2020.  ↩

  317. Schroeder AR, Chang PW, Shen MW, et al. Diagnostic accuracy of the urinalysisfor urinary tract infection in infants 3 months of age. Pediatrics. 2015;135:966–1127.  ↩

  318. Lee S, Kim GJ, Shin S. Betal. Therapeutic responces to non-carbopenem antbiotics in febrile urinary tract infectins caused by extendedspectrum β-lactamase-producing Echerichia coli and Klebsiella pneumoniae. Leipcig: ESPID, 2015. P. 216.  ↩

  319. Бакрадзе М.Д., Таточенко В.К., Чащина И.Л., Гадлия Д.Д. Острые инфекции мочевых путей у детей. В кн.: П.В. Глыбочко. Междисциплинарные проблемы в урологии. Руководство для врачей. М.: Медфорум, 2015. С. 475–490.  ↩

  320. RIVUR Trial Investigators. Antimicrobial prophylaxis for children with vesicoureteral reflux. N Engl J Med. 2014;370(25):2367–2376.  ↩

  321. Shaikh N, Craig JC, Rovers MM, et al. Identification of children and adolescents at risk for renal scarring after a first urinary tract infection: a metaanalysis with individual patient data. JAMA Pediatr. 2014;168(10):893–900.  ↩

  322. Лойман Э., Цыгин А., Саркисян А. Детская нефрология. М.: Литтерра, 2010. 370 с.  ↩

  323. Milstone AM, Reich NG, Advani S, et al. Catheter dwell time and CLABSIs in neonates with PICCs: a multicenter cohort study. Pediatrics. 2013;132(6):e1609–1615. doi: 10.1542/peds.2013-1645  ↩

  324. World Gastroenterology Global Guidelines. Acute diarrhea in adults and children: a global perspective, February 2012. Available from: Ссылка  ↩

  325. Pediatric ROTavirus European CommitTee (PROTECT). The paediatric burden of rotavirus disease in Europe. Epidemiol Infect. 2006;134:908–916.  ↩

  326. Подколзин А.Т., Мухина А.А., Шипулин Г.А., и др. Изучение этиологии острых кишечных инфекций у детей, госпитализированных в инфекционные отделения стационаров Москвы. Инфекционные болезни. 2004,2(4):85–91.  ↩

  327. Мальцева Ю.В., Кузнецова Т.А. Внутрибольничный кишечный синдром у детей: частота, структура, тактика лечения. Российский педиатрический журнал. 2018;21(5):272–278.  ↩

  328. Gleizes O, Desselberger U, Tatochenko V, et al. Nosocomial rotavirus infection in European countries: a review of the epidemiology, severity and economic burden of hospital-acquired rotavirus disease. PIDJ. 2006;25:S12–21.  ↩

  329. Lorrot M, Vasseur M. How do the rotavirus NSP4 and bacterial enterotoxins lead differently to diarrhea? Virol J. 2007;4:31. doi: 10.1186/1743-422X-4-31  ↩

  330. Meszner S, Balogh A, Banyat K, et al. The clinical burden of rotavirus disease. Retrospective analysis of infant and childhood gastroenteritis in 7 countries in Central and Eastern Europe. PIDJ. 2008;27(1):S33.  ↩

  331. Вильчанская Т.В., Бакрадзе М.Д., Таточенко В.К., и др. Новый метод прогнозирования необходимости внутривенной регидратации у детей с ротавирусным гастроэнтеритом в условиях стационара. Фарматека. 2016;14(327):52–56.  ↩

  332. Вильчанская В., Бакрадзе М.Д., Таточенко В.К. Опыт применения противорвотных препаратов при ротавирусных гастроэнтеритах у детей. Фарматека. 2016;11(324):78–82.  ↩

  333. Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. et al.; ESPGAN, ESPID 2014 Guidelines for the Management of Acute Gastroenteritis in children in Europe. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2014;59(1):132–152.  ↩

  334. Vandenplas Y, Salvatore S, Vieira M, et al. Probiotics in infectious diarrhoea in children: are they indicated? Eur J Pediatr. 2007;166(12):1211–1218.  ↩

  335. Клинические рекомендации (протокол лечения) оказания медицинской помощи детям больным ротавирусной инфекцией. М.: ФГБУ НИИДИ ФМБА; ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава России, 2015.  ↩

  336. Eberlin M., Chen M, Mueck T, Däbritz J. Racecadotril in the treatment of acute diarrhea in children: a systematic, comprehensive review and meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Pediatr. 2018;18:124. doi: 10.1186/s12887-018-1095-x  ↩

  337. Грекова А.И., Жаркова Л.П. Выбор антибактериальной терапии острых кишечных инфекций у детей (результаты многоцентрового аналитического исследования). Педиатрическая фармакология. 2007;4(4):16–19.  ↩

  338. Meszner S, Balogh A, Banyat K, et al. The clinical burden of rotavirus disease. Retrospective analysis of infant and childhood gastroenteritis in 7 countries in Central and Eastern Europe. PIDJ. 2008;27(1):S33.  ↩

  339. Wang FT, Mast TC, Glass RJ, et al. Effectiveness of the pentavalent rotavirus vaccine in preventing gastroenteritis in the United States. Pediatrics. 2010;125(2):e208–213.  ↩

  340. Vesikari T, van Damme P, Giaquinto C, et al. European Society for Paediatric Infectious Diseases. Consensus recommendations for rotavirus vaccination in Europe. Update 2014. Pediatr Inf Dis J. 2015;34(6):235–243. doi: 10.1097/INF.0000000000000683  ↩

  341. Son MB, Newburger JW. Kawasaki Disease. Pediatr Rev. 2018;39(2):78–90.  ↩

  342. Holman RC, Belay ED, Christensen KY, et al. Hospitalizations for Kawasaki syndrome among children in the United States, 1997–2007. Pediatr Infect Dis J. 2010;29:483–488.  ↩

  343. Брегель Л.В., Солдатова Т.А., Субботин В.М., и др. Эпидемиологические особенности болезни Кавасаки в России и Японии. Тезисы VII Всероссийского конгресса по детской кардиологии. М., 2012.  ↩

  344. Бакрадзе М.Д., Хохлова Т.А., Полозкова А.С., Таточенко В.К. Синдром Кавасаки у детей: обзор литературы и 22 собственных наблюдения. Фарматека. 2015;(11):45–50.  ↩

  345. Лыскина Г.А., Ширинская О.Г. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (синдром Кавасаки). Диагностика и лечение. М.: Видар, 2008. 140 с.  ↩

  346. American Heart Association. Diagnosis, treatment, and long-term management of Kawasaki disease: a scientific statement for health professionals. Circulation. 2017;135(17):e927–e999.  ↩

  347. Alphonse MP, Duong TT, Shumitzu C, et al. Inositol-triphosphate 3-kinase C mediates inflammasome activation and treatment response in Kawasaki disease. J Immunol. 2016;197(9):3481–3489.  ↩

  348. American Heart Association. Committee on rheumatic fever, endocarditis, and Kawasaki disease. Diagnostic guidelines for Kawasaki disease. Am J Dis Child. 1990;144:1218–1219.  ↩

  349. Ogata S, BandoY, Kimura S, et al. The strategy of additional immune globulin and steroid pulse therapy. J Cardiol. 2009;53:15–19.  ↩

  350. Салугина С.О., Кузьмина Н.Н., Федоров Е.С. Аутовоспалительные синдромы — «новая» мультидисциплинарная проблема педиатрии и ревматологии. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2012;91(5):120–132.  ↩

  351. Manukyan G, Aminov R. Update on pyrin functions and mechanisms of familial mediterranean fever. Front Microbiol. 2016;7:456.  ↩

  352. Ben-Zvi А, Livneh A. Chronic inflammation in FMF: Marckers? Risck fators? Outcomes and therapy. Nat Rev Rheumatol. 2011;7:105–112.  ↩

  353. Shinar Y, Obici L, Aksentijevich I, et al. Guidelines for the genetic diagnosis of hereditary recurrent fevers. Ann Rheum Dis. 2012;71(10):1599–1605.  ↩

  354. Özen S, Batu ED, Demir S. Familial mediterranean fever: recent develop ments in pathogenesis and new recommendations for management. Front Immunol. 2017;8:253. doi: 10.3389/fimmu.2017.00253  ↩

  355. Marshall GS, Edwards KM, Butler J, Lawton AR. Syndrome of periodic fever, pharyngitis, and aphthous stomatitis. J Pediatr.1987;110(1):43–46.  ↩

  356. Таточенко В.К., Федоров А.М., Бакрадзе М.Д., и др. Синдром Маршалла у детей. Вопросы современной педиатрии. 2003;2 (6):43–45.  ↩

  357. Stojanov S, Lapidusa S, Chitkara P, et al. Periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and adenitis (PFAPA) is a disorder of innate immunity and Th1 activation responsive to IL-1 blockade. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108:7146–7153.  ↩

  358. Ter Haar N, Lachmann H, Ozen S, et al. Treatment of autoinflammatory diseases: results from the Eurofever Registry and a literature review. Ann Rheum Dis. 2013;72(5):678–685.  ↩

  359. Vanoni F, Theodoropoulou K, Hofer M. PFAPA syndrome: a review on treatment and outcome. Pediatr Rheumatol Online J. 2016;14:38.  ↩

  360. Stagi S, Bertini F, Rigante D, Falcini F. Vitamin D levels and effects of vitamin D replacement in children with periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis (PFAPA) syndrome. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2014;78(6):964–968.  ↩

  361. Renko M, Salo E, Putto-Laurila A. Controlled trial of tonsillectomy in periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and adenitis syndrome. J Pediatr. 2007;151(3):289–292.  ↩

  362. Wurster VM, Carlucci JG, Feder HM, Edwards KM. Long-term follow up of children with periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis syndrome. J Pediatr. 2011;159(6):958–964.  ↩

  363. Berkun Y, Levy R, Hurwitz A, et al. The familial Mediterranean fever gene as a modifier of periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and adenopathy syndrome. Semin Arthritis Rheum. 2011;40:467–472.  ↩

  364. Hoffman HM, Wanderer AA, Broide DH. Familial cold autoinflammatory syndrome: phenotype and genotype of an autosomal dominant periodic fever. J Allergy Clin Immunol. 2001;108(4):615–620.  ↩

  365. Hoffman HM, Mueller JL, Broide DH, et al. Mutation of a new gene encoding a putative pyrin-like protein causes familial cold autoinflammatory syndrome and Muckle-Wells syndrome. Nat Genet.2001;29(3):301–305.  ↩

  366. Finetti M, Omenetti A, Federici S, et al. Chronic Infantile Neurological Cutaneous and Articular (CINCA) syndrome: a review. J Rare Dis. 2016;11(1):167.  ↩

  367. Слепцова Т.В., Алексеева Е.И., Савостьянов К.В., и др. Высокая эффективность канакинумаба у пациента с поздно диагностированным криопирин-ассоциированным синдромом (синдром CINCA). Педиатрическая фармакология. 2015;12(4):456–561.  ↩

  368. Goldbach-Mansky R, Shroff SD, Wilson M, et al. A pilot study to evaluate the safety and e½ cacy of the long-acting interleukin-1 inhibitor rilonacept (interleukin-1 Trap) in patients with familial cold autoinflammatory syndrome. Arthritis Rheum. 2008;58(8):2432–2442.  ↩

  369. Алексеева Е.И., Савостьянов К.В., Слепцова Т.В., и др. Клинические и молекулярно-генетические особенности аутовоспалительных синдромов у детей. Вопросы современной педиатрии. 2015;14(3):363–373.  ↩

  370. Hull KM, Drewe E, Aksentijevich I, et al. The TNF receptor-associated periodic syndrome (TRAPS): emerging concepts of an autoinflammatory disorder. Medicine (Baltimore). 2002;81(5):349–368.  ↩

  371. Tsimaratos M, Kone-Paut I, Divry P, et al. Mevalonic aciduria and hyper-IgD syndrome: two sides of the same coin? J Inherit Metab Dis. 2001;24(3):413–414.  ↩

  372. Mulders-Manders CM, Simon A. Hyper-IgD syndrome/mevalonate kinase deficiency: what is new? Semin Immunopathol. 2015;37(4):371–376.  ↩

  373. Fusco FM, Pisapia R, Nardiello S, et al. Fever of unknown origin (FUO): which are the factors influencing the final diagnosis? A 2005–2015 systematic review. BMC Infect Dis. 2019;19(1):653. doi: 10.1186/s12879-019-4285-8  ↩

  374. Szymanski AM, Cliff ord H, Ronis T. Fever of unknown origin: a retrospective review of pediatric patients from an urban, tertiary care center in Washington, DC. World J Pediatr. 2020;16(2):177–184.  ↩

  375. Koturoglu O, Kurugol Z, Ozkinay F, et al. Evaluation of 80 children with prolonged fever. Pediatr Int. 2003;45(5):564.  ↩

  376. Gaeta GB, Fusco FM, Nardiello S. Fever of unknown origin: a systematic review of the literature for 1995–2004. Nucl Med Commun. 2006;27(3):205–211.  ↩

  377. Goyal K, Garg N, Bithal P. Central fever: a challenging clinical entity in neurocritical care. J Neurocrit Care. 2020;13(1):19–31.  ↩

  378. Таточенко В.К., Стерлигов Л.Н., Комолова Т.А. Непирогенная гипертермия с задержкой моторного развития. Педиатрия. 1987;(4):3–7.  ↩

  379. Таточенко В.К., Бакрадзе М.Д., Гадлия Д.Д., и др. Фиктивная (притворная) лихорадка. Фарматека. 2016;11(324):56–61.  ↩

  380. Fliege H, Scholler G, Rose А, et al. Factitious disorders and pathological self-harm in a hospital population: an interdisciplinary challenge. Gen Hosp Psychiatry. 2002;24(3):164–171.  ↩

  381. Ferrara P, Vitelli O, Bottaro G, et al. Factitious disorders and Munchausen syndrome: the tip of the iceberg. J Child Health Care. 2013;17(4):366–374.  ↩

  382. Contardi I, Corsano L, Cattaneo GG. Factitious fever in childhood. Pediatr Med Chir. 1993;15(2):203–205.  ↩

  383. El-Radhi AS, Carroll J, Klein N. Clinical management of fever in children. Springer Berlin-Hedelberg; 2009.  ↩

  384. Литвицкий П.Ф. Нарушения теплового баланса организма: гипертермия, гипертермические реакции, тепловой удар, солнечный удар. Вопросы современной педиатрии. 2010;9(1):96–102.  ↩

  385. Федеральные клинические рекомендации по оказанию скорой медицинской помощи при судорогах у детей. М.: Союз педиатров России; Российское общество скорой медицинской помощи, 2015.  ↩

  386. Laino D, Mencaroni E, Esposito S. Management of Pediatric Febrile Seizures. Int J Environ Res Public Health. 2018;15(10):2232. doi: 10.3390/ijerph15102232  ↩

  387. Zare-Shahabadi A, AshrafiMR, Shahrokhi A, et al. Single nucleotide polymorphisms of TNF-Α gene in febrile seizures. J Neurol Sci. 2015;356(1-2):153–156. doi: 10.1016/j.jns.2015.06.039  ↩

  388. Chang YC, Guo NW, Huang CC, et al. Neurocognitive attention and behavior outcome of school age children with a history of febrile convulsions: a population study. Epilepsia. 2000;41(4):412–420.  ↩

  389. Commission on Epidemiology and Prognosis. International League Against Epilepsy. Guidelines for epidemiological studies on epilepsy. Epilepsia. 1993;34:592–596.  ↩

  390. Deng H, Zheng W, Song Z. The genetics and molecular biology of fever-associated seizures or epilepsy. Expert Rev Mol Med. 2010;20:e3. doi: 10.1017/erm.2018.2  ↩

  391. Berg AT, Shinnar S, Levy SR, Testa FM. Childhood-onset epilepsy with and without preceding febrile seizures. Neurology. 1999;53:1742.  ↩

  392. Guedj R, Chappu H, Titomanlio L. RIsk of bacterial meningitis in children of 6 to 11 months of age with a first simple febrile seizure: A retrospective, cross-sectional, observational study. Off J Soc Acad Emerg Med. 2015;22:1290–1297. doi: 10.1111/acem.12798  ↩

  393. Strengell T, Uhari M, Tarkka R, et al. Antipyretic agents for preventing recurrences of febrile seizures: randomized controlled trial. Arch Pediatr Adolesc Med. 2009;163(9):799–804.  ↩

  394. Offringa M, Newton R, Cozijnsen MA. Prophylactic drug management for febrile seizures in children. Cochrane Database Syst Rev. 2017;2(2):CD003031. doi: 10.1002/14651858.CD003031.jpg3  ↩

Политика по обработке персональных данных
Договор оферты
Контакты
Вакансии
© 2007—2024 StatusPraesens
Информационный ресурс StatusPraesens (praesens.ru) и его элементы (фрагменты, проекты, материалы) предназначены для медицинских и фармацевтических работников в соответствии с п.7, 8 ст. 24 ФЗ «О рекламе» от 13.03.2006 №38-ФЗ
Главная страница Календарь мероприятий Субботники МАРС Журнал для акушеров-гинекологов Журнал для педиатров Журнал для неонатологов Книги Информационные бюллетени SPNavigator мобильное приложение для врачей Медицинский контент О компании Контакты